Pour tester la santé de l'enfant à naître?

Comment tester la santé de l'enfant à naître

11/12/2013

Pendant la grossesse, un certain nombre de complications peuvent survenir, lesquelles sont associées à un risque accru pour le fœtus. Beaucoup de futurs parents craignent que leur progéniture ne soit pas en bonne santé. Les futurs parents ont plusieurs études qui vont au-delà des vérifications de la politique de maternité pendant la grossesse. disponible. Avec eux, vous pouvez rechercher des anomalies chez l'enfant à naître. Cependant, la technologie actuelle ne peut garantir la sécurité à 100%. Chez les femmes de plus de 35 ans, la grossesse est associée à un risque non négligeable et ce risque augmente avec l'âge de la future mère. Surtout, ils provoquent le désordre chromosomique connu sous le nom de syndrome de Down (trisomie 21)..

Parmi le terme „Le diagnostic prénatal“ Les méthodes courantes comprennent l'échographie (échographie), qui comprend la translucidité nucale, l'os nasal et la fétométrie, des analyses de sang ou l'aspiration de liquide amniotique. Les parents doivent absolument déterminer quels examens doivent être effectués, car ils sont associés à la santé de la mère et de l'enfant et ne donnent pas toujours des résultats clairs. Parfois, l'assurance maladie ne prend pas en charge les coûts. La consultation avec le médecin est essentielle. La loi sur les diagnostics génétiques a établi que, quelle que soit la méthode utilisée pour examiner le fœtus, le médecin doit fournir une explication détaillée et un conseil génétique spécialisé. Les parents, qui ne sont pas assez nombreux, peuvent également obtenir des informations dans des centres spéciaux de conseil en génétique humaine..

Prise de sang et échographie
La mesure du pli du cou est une analyse de sang et un diagnostic spécial par échographie, effectués entre la 12e et la 14e semaine de grossesse. Cette enquête s'appelle également dépistage au premier trimestre. Les résultats peuvent être utilisés pour calculer la probabilité de trisomie 21 chez l'enfant. Mais il n’est pas possible de répondre à la question de savoir si l’enfant a effectivement le désordre chromosomique. Chez les femmes de plus de 35 ans, 1 cas sur 380 de syndrome de Down se produit, explique Christian Albring de l'Association of Gynecologists.

Dans l'amniocentèse, le liquide amniotique est retiré du sac amniotique au moyen d'une aiguille creuse à travers la paroi abdominale. Ainsi, on peut obtenir des cellules ressemblant à des enfants, à partir desquelles on peut déterminer clairement s'il existe un trouble chromosomique. Il y a un risque de fausse couche dans un cas sur 100 à 200.

Le calcul des risques à lui seul n'aide pas
Cependant, Albring recommande à toutes les femmes de plus de 30 ans de subir cet examen, car si une femme ne sait pas si elle doit garder ou avorter l'enfant si elle est trisomique, elle ne peut s'empêcher de faire de simples évaluations du risque..

"Nous savions que vous ne pouviez rien faire du résultat, car il ne s'agissait que d'un calcul de probabilité", ajoute la mère berlinoise. "En dériver une action est difficile." Après tout, la précision du dépistage au premier trimestre est de 85 à 95%, selon Robin Schwerdtfeger. Le président de l'Association professionnelle des médecins prénatals (BVNP) conseille cette méthode uniquement si le dépistage a donné un résultat "nettement défavorable". "Je recommanderais ce test uniquement dans des situations spéciales, par exemple lorsqu'une femme a plus de 40 ans, suit un traitement de fertilité et n'est pas enceinte jusqu'à la troisième tentative", explique-t-il. A partir de la 10ème semaine de grossesse, le test est possible. Mais en réalité, un examen n’est utile que si une femme appartient à un groupe à risque, si elle a fait l’objet d’un dépistage frappant au premier trimestre ou si elle a déjà un enfant atteint de trisomie 21 d’une grossesse antérieure..

Même si le test sanguin peut être calculé avec une assez grande probabilité, il reste des impondérables, a déclaré le médecin. En raison des risques associés aux enquêtes, les parents devraient réfléchir soigneusement aux procédures de diagnostic qu’ils souhaitent effectuer. Les contrôles médicaux payés à titre privé sont également à la critique, car les médecins améliorent leurs honoraires. Il n’existe pas non plus de preuve que les maladies résultent de moins en moins inoffensives. Le soi-disant moniteur Hedgehog, dans lequel le service médical de l’association centrale des caisses d’assurance maladie (MDS) évalue la performance du payeur, a jugé négatives de nombreuses études. (Fr)