Les tests génomiques peuvent à peine prédire le cancer

Attentes atténuées: l'analyse du génome peut à peine détecter le risque de maladie individuelle

03/04/2012

Il y a quelques années, les scientifiques ont exulté d'utiliser le déchiffrement du matériel génétique pour diagnostiquer des maladies tôt avant l'épidémie. Une nouvelle méta-étude réalisée par des chercheurs américains atténue désormais les attentes trop élevées: le soi-disant test du génome ne peut se substituer aux examens médicaux préventifs classiques, rapportent-ils au moyen d'une collecte de données. Surtout le cancer ne peut pas être détecté à temps.

La meilleure stratégie médicale de lutte contre le cancer consiste à éliminer rapidement les tumeurs malignes et à adopter un mode de vie sain. Ceci est le résultat d'une équipe de recherche américaine dirigée par le professeur Bert Vogelstein du Johns Hopkins Kimmel Cancer Center à Baltimore, États-Unis. Bien que le déchiffrement du génome soit une découverte remarquable, les attentes associées à la découverte de maladies graves tôt avant l'épidémie ne sont pas encore satisfaites. Car le matériel génétique humain décodé pour le traitement de maladies courantes telles que le cancer ne peut engendrer qu'un risque limité. Les chercheurs sont parvenus à cette conclusion après avoir analysé plusieurs milliers de données de jumeaux identiques d'études précédentes. Les chercheurs croient que „Les tests génomiques ne peuvent pas remplacer les stratégies de prévention communes.“

Diagnostic précoce indispensable
On ne peut mourir prématurément de maladies graves que par le biais de stratégies de dépistage, de diagnostic précoce et de prévention“ être prévenu. Pour cela, les gens doivent faire certaines choses eux-mêmes, comme „ne pas fumer“, sports réguliers et une alimentation saine. Parce que non seulement le génome, mais aussi des facteurs de risque tels que les toxines, un mode de vie malsain et la pollution de l'environnement entraînent parfois la formation de tumeurs cancéreuses. Selon Vogelstein, la médecine ne peut être traitée que par le „Élimination du cancer à un stade précoce“ aider à augmenter le taux de survie des patients. Ce sera le „Être la clé pour réduire les taux de mortalité par maladie“, il ajoute.

Évaluation de l'étude des paires de jumeaux
Pour l'enquête, les chercheurs ont examiné de plus près les données de 24 maladies. Ces maladies comprenaient divers cancers tels que le cancer du poumon, le cancer du pancréas, le cancer du sein ainsi que des maladies métaboliques chroniques telles que le diabète. En outre, des maladies telles que la maladie d'Alzheimer, des troubles neurologiques, des maladies auto-immunes ou des maladies cardiovasculaires, telles qu'une crise cardiaque, ont été évaluées. Bien qu’il soit déjà possible aujourd’hui pour environ 90% des personnes de déterminer un risque spécifique pour au moins une maladie, la plupart des gens malgré des résultats négatifs souffriraient-ils au moins au cours de leur vie d’au moins une autre maladie. Ainsi, les résultats positifs et négatifs peuvent masquer le fait qu’en plus des gènes de risque, il existe de nombreux autres facteurs qui favorisent le risque de maladie. Par conséquent, les auteurs de l’étude mettent en garde contre une sécurité trompeuse et „bien-être mal compris“.

Cancers héréditaires plutôt rares
Pour le génétiquement examiné, dans lequel le cancer de la famille est plutôt rare, le décodage du génome est moins intéressant, a déclaré Vogelstein. parce que „Les cancers héréditaires sont rares dans leur occurrence“. La plupart des tumeurs cancéreuses sont causées par „Kenneth Kinzler du Ludwig Center (Johns Hopkins) a toutefois déclaré que dans quatre des maladies étudiées, plus de 75% des patients probables pourraient être identifiés, selon l'Organisation nationale de la santé. Les auteurs souffrent notamment de maladies de l'artère coronaire chez l'homme, de maladies auto-immunes de la thyroïde, de diabète de type I et d'Alzheimer.

Cependant, l'importance de l'analyse des gènes ne doit pas être sous-estimée, a déclaré Vogelstein. Les tests génétiques pour le profil de risque personnel sont importants pour la politique, la science et l'économie. Depuis le déchiffrement, le coût des tests génétiques a considérablement diminué. L'équipe dirigée par Vogelstein, Kenneth Kinzler et Nicholas J. Roberts a publié les résultats de ses études dans la revue "Science Translational Medicine". Certaines parties de l'article proviennent également d'une conférence sur le cancer à Chicago, à laquelle Vogelstein a participé et donné une conférence. (Sb)

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Image: Sigrid Rossmann