Recherche casse-tête L'homme est à la fois père et oncle

Un couple des États-Unis a vécu une histoire incroyable: après la naissance de leur enfant, une analyse de sang prouve que l'homme ne peut être le père de l'enfant. Du moins pas seulement - parce que des recherches ultérieures montrent qu'il est aussi l'oncle du garçon. Un phénomène médical pour lequel il n'y a toujours pas d'explication scientifique.

Le test sanguin exclut la paternité possible de l'homme
Le cauchemar de tous les parents récemment cuisinés: un couple obtient un enfant par insémination artificielle, mais après la naissance, il s'avère que cela a un groupe sanguin qui ne peut pas réellement être. Parce que le test avait abouti au bébé "AB", bien que les deux parents aient le groupe sanguin A. Par conséquent, l'homme ne peut pas être le père biologique du garçon, car les deux parents sont "homozygotes" A ou B, ils ne peuvent pas avoir d'enfants de groupe sanguin mixte..

Scientifiquement inexplicable: Selon l'ADN, le père est en même temps un oncle. Image: goodluz - fotolia

Père et fils ne partagent que 25% de l'ADN
Comme les résultats ont également été confirmés par un deuxième test, les parents se sont inquiétés du fait que, dans le contexte de l'insémination artificielle, il en soit résulté une confusion dans le don de sperme. Ils ont demandé l'aide d'un avocat et ont également contacté Barry Starr, un généticien de l'Université de Stanford, qui tient également le blog Ask a Geneticist. Il a recommandé un examen génétique avec un test génétique du fournisseur 23andMe, qu'il a ensuite évalué et est parvenu à une conclusion étonnante: "L'homme, c'est deux choses - son père et son oncle", a déclaré Barry Starr. Selon le test génétique, le père et le fils ne partageraient que 25% de l'ADN, tout comme d'autres parents proches tels que l'oncle, la nièce ou le neveu. Dans une "vraie" paternité, cependant, l'enfant hérite de 50% de son ADN de son père.

L'ADN étranger peut rester dans le corps pendant des années
Dans l'étape suivante, le sperme du père a été examiné. Il s'est avéré que si 90% de son propre ADN se trouvaient dans cela, les 10% restants étaient ceux de son frère jumeau, qui n'est jamais né. Ce qui semble incroyable, cependant, n’est pas en décalage avec l’état actuel de la recherche. On sait depuis quelques années que des cellules sont échangées entre l'embryon et la mère pendant la grossesse via le placenta, qui restent dans le corps après la naissance..

Cependant, on ne sait toujours pas comment expliquer scientifiquement ce phénomène. Jusqu'à présent, le soi-disant "gâteau" sert de "barrière", ce qui garantit que le sang maternel ne se mêle pas au sang de l'enfant. Mais même après une fausse couche ou une transfusion sanguine, le corps absorbe les cellules étrangères qui peuvent durer des années. "Il y a beaucoup plus de jumeaux qu'on ne le croit généralement", a déclaré Peter Pharoah de l'Université de Liverpool, il y a quelques années, selon The World. "Pendant la conception, une chance sur 20, mais seulement une naissance sur 40 donnera naissance à un duo en bonne santé, le reste ne survivra pas aux neuf mois passés dans l'utérus", cite le chercheur..

Premier cas de ce genre
"À notre connaissance, il s'agit du premier cas signalé où la paternité a été initialement exclue par des tests d'ADN standard puis réintroduite à la suite de l'analyse de divers tissus", a déclaré Barry Starr dans une petite étude accompagnant l'étude. Le cas a été publié.

"Ce cas de chimérisme, résultant de la fausse exclusion de la paternité, est considéré comme inhabituel; mais avec l'inclusion de la procréation assistée, ce résultat pourrait se produire avec une fréquence croissante ", poursuit l'expert. (Nr)