Allergies causées par un défaut génétique?

Un défaut génétique peut provoquer des allergies

25/07/2013

Un défaut génétique précédemment associé à une maladie du tissu conjonctif peut également déclencher certaines allergies. Les scientifiques américains de l'Université Johns Hopkins à Baltimore sont parvenus à cette conclusion. Ainsi, la maladie génétique déclencherait une sorte de réaction en chaîne avec des substances de la vie quotidienne.

Défaut génétique connu auparavant comme étant la cause de la „Syndrome de Loeys-Dietz“
Chercheurs américains du privé „Université Johns Hopkins“ (JHU) à Baltimore a apparemment beaucoup progressé dans la recherche des causes des allergies. Dans le cadre d'un projet de recherche impliquant des enfants et de jeunes adultes, les chercheurs ont identifié une anomalie génétique qui pourrait jouer un rôle clé dans le développement de nombreuses allergies. Particulièrement intéressant: comme l’ont écrit les chercheurs dans la revue "Science Translational Medicine", cette anomalie génétique était déjà connue - mais jusqu’à présent uniquement en tant que cause de la maladie du tissu conjonctif congénitale. „Syndrome de Loeys-Dietz“ (LDS).

Les scientifiques examinent 58 jeunes patients LDS
Selon l'article, les chercheurs avaient examiné 58 patients âgés de 7 à 20 ans atteints du syndrome de Loeys-Dietz. La maladie du tissu conjonctif est provoquée par un défaut génétique du récepteur TGF-bêta I ou II, une molécule qui joue un rôle important dans le développement du tissu conjonctif ainsi que dans le système immunitaire..

Patients atteints de LDS „très sensible aux maladies allergiques“
En outre, selon l'immunologiste Pamela Frischmeyer-Guerrerio du Centre pour enfants Johns Hopkins, le défaut génétique de la molécule TGF-bêta pourrait également être à l'origine d'une série d'autres réactions physiques susceptibles d'entraîner d'autres maladies: „Nous montrons que les patients atteints du syndrome de Loeys-Dietz (LDS), une maladie autosomique dominante causée par des mutations des gènes TGFBR1 et TGFBR2 des récepteurs du TGF, sont très sensibles aux maladies allergiques telles que l'asthme et les allergies alimentaires , Eczéma, rhinite allergique et troubles gastro-intestinaux à éosinophiles“, a déclaré le scientifique dans "Science Translational Medicine".

Un défaut génétique peut inhiber les cellules immunitaires
Les allergies ont toujours été un sujet relativement compliqué en médecine car elles sont considérées comme le produit d'une interaction complexe d'influences environnementales et de gènes. Dans la dernière étude, les chercheurs américains sont parvenus à la conclusion que de faux signaux de la molécule TGF-bêta pourraient être à l'origine d'un processus élémentaire dans le développement des allergies - car cette anomalie génétique pourrait empêcher les cellules immunitaires de rester intactes. réagir aux aliments et aux autres substances allergènes de l'environnement, ouvrant la voie à l'émergence d'allergies.

Un défaut génétique semble déverrouiller une réaction en chaîne
Néanmoins, selon le cardiologue Harry Dietz, il doit être différencié, car "des perturbations dans les signaux du TGF-bêta ne provoquent pas simplement un mauvais comportement des cellules immunitaires", il semble plutôt que le défaut génétique "indépendamment de la réaction en chaîne proprement dite" qui conduit éventuellement à des maladies allergiques ". Selon les chercheurs, cette découverte pourrait être très bénéfique sur le plan médical, car „Ce paradigme peut être pertinent pour les formes de maladie allergique non syndromales et souligne le bénéfice thérapeutique potentiel des stratégies qui inhibent la transduction du signal de la molécule de TGF.“, les scientifiques continuent. (Nr)

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Crédits photos: S. Hofschlaeger