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La thérapie virale prolonge la vie des patients atteints d'un cancer du cerveau
Le traitement d'un soi-disant glioblastome en rechute est généralement extrêmement difficile. Les chercheurs ont maintenant découvert qu'un traitement viral expérimental prolongeait la vie des patients atteints de ce cancer du cerveau difficile à traiter. Jusqu'à présent, il y a eu très peu de traitements pour cette maladie.
Des scientifiques de l'Université de Californie et de la Cleveland Clinic ont découvert dans leurs recherches que l'injection d'un virus manipulé pouvait prolonger la vie des personnes atteintes d'un cancer du cerveau. Ce traitement viral pourrait donner quelques mois, voire plusieurs années, aux patients présentant la tumeur cérébrale la plus agressive. Les médecins ont publié les résultats de leur étude dans la revue "Science Translational Medicine".
Les patients ne vivent généralement avec un cancer du cerveau que quelques mois. Un nouveau traitement viral permet désormais aux patients de vivre plus longtemps sans effets secondaires. Certains patients ont même vécu plus de deux ans de plus. (Image: Photographee.eu/fotolia.com) Un nouveau traitement prolonge la survie de 7,1 mois à 13,6 mois
Dans le cadre d'une étude dite de phase 1, les chercheurs ont injecté du virus manipulé à des patients atteints de glioblastome en rechute, la tumeur cérébrale la plus courante et la plus agressive. Grâce à ce traitement viral, la survie a augmenté chez 43 patients de l’étude. Normalement, les patients vivaient encore environ 7,1 mois s’ils ne participaient pas à ce nouveau traitement. Le traitement viral a porté la durée de survie à 13,6 mois en moyenne, expliquent les médecins.
Un nouveau traitement peut tuer les cellules cancéreuses et activer le système immunitaire contre le cancer
Pour la première fois, les données cliniques montrent que ce traitement peut être utilisé pour tuer les cellules cancéreuses et activer le système immunitaire en association avec un antifongique, ont expliqué les experts. Dans le même temps, les cellules saines sont épargnées, déclare le co-responsable de l'étude. Timothy Cloughesy. Le chercheur est le directeur du programme de neuro-oncologie à l'Université de Californie à Los Angeles..
Certains patients ont vécu plus de deux ans sans effets secondaires
Cette approche présente également un potentiel dans d'autres types de maladies, telles que le cancer colorectal métastatique et le cancer du sein. Cloughesy. Dr. Cloughesy est également consultant auprès de Tocagen, une société biopharmaceutique qui a mis au point le traitement et financé la majeure partie de l’étude. Les chercheurs ont rapporté que certains patients ayant bénéficié du traitement expérimental vivaient plus de deux ans avec peu d’effets secondaires. Le cancer du cerveau est une maladie mortelle et il existe très peu d'options de traitement. La période de survie n’est généralement que de quelques mois, explique le co-auteur. Michael Vogelbaum du centre de neuro-oncologie pour tumeurs cérébrales à la clinique de Cleveland.
Des mutations génétiques transforment Toca FC en un médicament anticancéreux, le fluorouracile
Dans le nouveau traitement, le soi-disant Toca 511 est infecté. Ceci à son tour infecte les cellules cancéreuses en division active, disent les chercheurs. Il délivre également un gène appelé cytosine désaminase aux cellules cancéreuses. Cela préparera la deuxième étape du traitement. Dans la deuxième phase, le patient prend alors l'antifongique Toca FC. Les modifications génétiques induites par Toca 511 entraînent la conversion de Toca FC en médicament anticancéreux, le fluorouracile (5-FU), expliquent les auteurs. Cela conduit à une mort ciblée des cellules cancéreuses infectées et des cellules qui aident les tumeurs à se cacher du système immunitaire, explique le Dr med. arbre des oiseaux. Les cellules saines sont restées intactes.
But d'une étude de phase 1
Ce que l’on appelle une étude de phase 1 est d’examiner la sécurité et la tolérabilité d’un traitement ou d’un médicament. Trois phases d'étude réussies sont généralement nécessaires pour qu'un médicament soit approuvé par la FDA. Food and Drug Administration reçoit. (As)