Les pères adolescents héritent souvent de l'ADN muté

Étude: les jeunes pères donnent souvent naissance à du matériel génétique muté

18/02/2015

On sait depuis longtemps que la qualité du sperme se dégrade avec l'âge. Cependant, une nouvelle étude montre maintenant que même les jeunes spermatozoïdes ne doivent pas nécessairement être bons. Les chercheurs ont découvert que le patrimoine génétique des pères adolescents était souvent chargé de mutations.

De jeunes pères transmettent du matériel génétique contraint
Selon une étude, les pères adolescents transmettent à leurs enfants du matériel génétique chargé de mutants plus souvent que leurs jeunes âgés de 20 à 30 ans, rapporte l'agence de presse dpa. Selon le chercheur germano-britannique Peter Forster, cela pourrait expliquer pourquoi les enfants de pères pubères présentent un risque aussi élevé que les descendants de producteurs de micro-organismes génétiquement modifiés âgés de 35 ans, tels que la schizophrénie ou le dos libre (spina bifida). Forster et ses collègues des universités de Münster, de Salzbourg et de Cambridge ont étudié 24 000 échantillons d’ADN de parents et de leurs enfants d’Europe, du Moyen-Orient et d’Afrique. Les résultats étaient dans le journal „Actes de la Royal Society“ publié.

On ignore à quel point les résultats vont loin
Cependant, la portée des résultats est contestée. Selon le généticien humain Jörg Epplen de l'Université de la Ruhr à Bochum, les résultats ne prouvent toujours pas la corrélation existant entre les mutations et le risque de maladie. Selon les auteurs de l'étude soi-disant „muet“ Parties du génome étudiées qui, selon l’état actuel de la science, n’ont aucune signification pour les caractéristiques ou les maladies transmises de la progéniture. D'autre part, le fait que ce sont surtout les pères âgés qui peuvent jeter les bases des futures maladies de leur progéniture lors de leur conception est en revanche scientifiquement prouvé. Par exemple, une étude de l'Institut suédois Karolinska, en coopération avec l'Université d'Indiana aux États-Unis, a montré que le risque de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) chez la progéniture augmente considérablement si les pères avaient 45 ans ou plus à la naissance..

Les spermatozoïdes des garçons pubères sont l'exception
La science a jusqu'ici supposé qu'un producteur plus jeune transmettait des maladies héréditaires moins souvent qu'un producteur plus âgé. En effet, les cellules souches reproductrices d'un homme se reproduisent tout au long de sa vie et, dans ce processus de division en cours, chaque copie peut entraîner de nouveaux changements géniques. Ainsi, avec l’âge, le fardeau de la mutation dans les cellules reproductrices de l’homme augmente. Les spermatozoïdes des garçons pubères, cependant, constituent une exception, comme l'ont découvert Forster et ses collègues. Selon ce constat, les enfants de pères adolescents (âgés de 12 à 19 ans) de leur génotype présentaient environ 30% de plus de mutations dites de novo que les enfants de pères âgés de 20 à 30 ans. Ce sont des modifications de l'ADN qui apparaissent dans les cellules germinales (ovules ou spermatozoïdes) et se manifestent donc après la fécondation chez les enfants.. „Nous pensons qu'il est possible que l'appareil produisant les spermatozoïdes au début de la puberté ne soit pas encore complètement ajusté et fonctionne initialement avec un taux d'erreur élevé“, Sun Forster.

Le fardeau de la mutation reste le même pour les femmes tout au long de la vie
L'équipe a été surprise par un autre résultat. Il s'est avéré que le fardeau de la mutation dans les cellules germinales des garçons au début de leur capacité de reproduction est six fois plus élevé que chez les filles. Selon les scientifiques, cela pourrait indiquer qu'une cellule germinale mâle a bien plus de processus de division avant la fertilité que ne le supposait la recherche génétique. Forster a expliqué: „Selon le manuel, les filles et les garçons ont entre 22 et 23 divisions avant la puberté. Cependant, nos résultats pourraient signifier que les spermatozoïdes masculins ont déjà partagé plus de 100 fois à la puberté.“ Selon les chercheurs, le fardeau des mutations chez les femmes reste à peu près au même niveau tout au long de la vie. Cela est dû au fait que les embryons femelles naissent avec un apport d'ovocytes à vie ne nécessitant pas de division cellulaire ni de copie d'ADN supplémentaires. (Ad)