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Les médecins très encrassés retirent l'intestin rempli de 13 kilos de matières fécales
En Chine, les médecins ont retiré un intestin d'un homme de 22 ans contenant près de 13 kilos de matières fécales. Le patient souffrait de la "maladie de Hirschsprung", une malformation congénitale touchant le rectum. Cela signifiait que le jeune homme ne pouvait plus vider son intestin correctement.
Partie intestinale enlevée remplie de matières fécales
À Shanghai, en Chine, un homme de 22 ans a prélevé un morceau d'intestin de près de 80 centimètres de long au cours d'une opération de trois heures. La pièce faisait près de 13 kilogrammes et était remplie d'excréments, notamment le journal britannique "Daily Mail". Le patient souffrait d'une maladie rare. La procédure lui a probablement sauvé la vie.
Les médecins chinois ont retiré un patient âgé de 22 ans d'un intestin contenant près de 13 kg. Le jeune homme souffrait d'une malformation congénitale, qui faisait en sorte que l'intestin ne puisse pas être vidé correctement. (Image: Herrndorff / fotolia.com) Comme s'il était enceinte
Dr. Yin Lu du "Dixième hôpital du peuple" de Shanghai a déclaré au site d'informations chinois "The Paper" que l'estomac de la patiente semblait être enceinte de neuf mois. "Il semblait qu'il allait exploser", dit le docteur.
Selon les médias, le jeune homme souffre de douleurs abdominales, de problèmes d’estomac et de constipation depuis sa naissance. Les laxatifs ne lui ont toujours apporté qu'un soulagement temporaire.
Le patient souffrirait d'un mégacôlon congénital, également appelé maladie de Hirschsprung ou maladie de Hirschsprung.
Les fèces ne sont plus transportées à la sortie intestinale
La "maladie de Hirschsprung" (MH) est une malformation du rectum qui se développe entre la 4e et la 12e semaine de grossesse..
MH se caractérise par le fait qu'il manque dans une partie de la paroi intestinale ainsi que dans les neurones du sphincter interne, aucun mouvement glissant ne pouvant alors se produire dans l'intestin afin de transporter les excréments dans la direction du flux intestinal.
En conséquence, les selles s’accumulent devant la partie affectée de la paroi intestinale et entraînent une expansion massive du gros intestin (mégacôlon), qui se manifeste souvent à l’extérieur par une forte distension abdominale..
Il vient à la gêne comme la douleur abdominale, la constipation et les selles dures.
Les garçons sont plus souvent touchés que les filles
Selon le département de chirurgie pédiatrique de Berlin, la maladie de Hirschsprung est l’une des rares maladies congénitales et se présente à une fréquence de 1/3 000 à 5 000.
"Cela signifie qu’en Allemagne, tous les deux ou trois jours, un enfant naît avec. Les garçons sont jusqu'à quatre fois plus susceptibles d'être touchés que les filles ", écrivent les experts sur leur site internet.
Comme il s’agit d’une malformation congénitale, la maladie est généralement diagnostiquée et traitée dès l’âge du nouveau-né..
Cependant, dans certains cas, en raison de symptômes faibles ou peu apparents, le MH peut ne pas être diagnostiqué immédiatement après l'accouchement, mais l'enfant semble plutôt en bonne santé..
Même après la chirurgie pour assurer une défécation adéquate
Selon la presse, le patient chinois savait déjà dans son enfance qu'il souffrait de la maladie de Hirschsprung. L'opération a probablement sauvé la vie de 22 ans.
Mais son traitement n'est peut-être pas encore terminé. Parce que même si un PO "réussissait, il restait important de garantir une défécation suffisante", écrivent les experts du département de chirurgie pédiatrique de Berlin..
"Il est parfois difficile après la chirurgie de vider le fauteuil: parce que la communication entre le rectum et le sphincter, cruciale pour la défécation, ne fonctionne pas parfaitement et que le sphincter interne peut avoir une" ouverture faible "même après la chirurgie , il est dit plus loin là. (Ad)