Protester contre le traitement du diabète chez les enfants

500 personnes ont manifesté pour le remboursement de l'assurance maladie pour des analogues de l'insuline à action brève dans le diabète de type I.

(24.05.2010) Environ 500 personnes ont suivi l'appel de l'association à but non lucratif pour le diabète "diabeteDE" et ont manifesté leur volonté de rembourser l'assurance maladie des analogues de l'insuline à action brève pour les enfants et les adolescents atteints de diabète de type I. Les envoyés de la marche de protestation ont remis une pétition portant plus de 5 000 signatures au ministère fédéral de la Santé. La démonstration a été soutenue par des initiatives de parents, des médecins et des groupes de soutien.

L’arrière-plan de la réclamation est une procédure d’avis en cours du Comité fédéral mixte (G-BA). Le G-BA a récemment déclaré dans un rapport qu'il n'y aurait aucune raison de rembourser les coûts des analogues d'insuline à courte durée d'action pour les patients de type Diabtes I de l'assurance maladie obligatoire. Si cette décision devient légale, les patients traités avec cette dernière doivent passer à l'insuline humaine.

25 000 enfants allemands souffrent de diabète de type I. Environ la moitié des jeunes patients utilisent l'insuline analogue à action brève.
Environ 25 000 enfants et adolescents en Allemagne souffrent de diabète de type 1. En Allemagne, plus de la moitié des jeunes patients malades utilisent l'insuline analogue à action rapide. Les jeunes peuvent rendre leur routine quotidienne aussi flexible que possible. Les enfants ont particulièrement besoin d'opportunités de développement et de liberté. En raison de la rapidité d'action des analogues de l'insuline à action brève, les activités sportives et les jeux peuvent être perçus rapidement et spontanément. Les enfants traités par pompe à insuline peuvent administrer la dose appropriée plusieurs fois par jour en appuyant simplement sur un bouton. Cela rend la journée adaptée aux enfants et flexible. Ainsi expliqué le professeur med. Thomas Danne de "diabèteDE" et président de la Société allemande du diabète: "Pour la plupart des familles, l'insuline analogique de poche n'est pas abordable, mais convertir tous les enfants en insuline humaine remboursable serait associé à des complications."

Espoirs d'un financement supplémentaire de l'analoginsuline.
Mais on espère que le ministère fédéral de la Santé ne suivra pas les recommandations du G-BA. En 2008 déjà, le ministère de la Santé avait qualifié le passage à d'autres insulines comme "déraisonnable pour les enfants malades et leurs parents". Cela contredit en partie les recommandations du B-BA. Dans un avis renouvelé du Comité mixte fédéral en février 2010, il a de nouveau été soutenu que l'insuline analogique était plus chère que l'insulinothérapie humaine. Pour cette raison, le traitement par analoginsuline ne devrait plus être remboursé, le Comité fédéral. Mais les organisateurs des manifestants se réjouissent de la participation active de nombreuses personnes venues de toute l'Allemagne et considèrent la manifestation comme un succès. "La politique d'austérité ne peut pas être au détriment de ceux qui souffrent déjà du diabète de type I de la maladie chronique dans leurs premières années", Dr. Dr. Dietrich Garlichs, directeur général de "diabetesDE". Une déclaration publique du ministère fédéral de la Santé est attendue pour la semaine à venir. (Sb)

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