Découverte de nouveaux facteurs de risque de migraine
La plus grande étude au monde portant sur 100 000 sujets: des chercheurs découvrent de nouveaux facteurs de risque de migraine
24/06/2013
Les chercheurs ont découvert de nouveaux facteurs de risque génétiques pour la migraine grâce à une étude de plus de 100 000 sujets. Cependant, ces causes ne sont responsables que d'une petite partie du risque de maladie.
14% des adultes souffrent de migraine
La migraine est une maladie relativement répandue, les symptômes étant extrêmement variables parmi les personnes touchées. Alors que certains patients se plaignent de vertiges légers, de nausées et de maux de tête graves, les symptômes typiques de la migraine sont beaucoup plus graves chez d'autres personnes et souffrent également de prétendus symptômes de l'aura. Les causes exactes de la maladie n’ont pas encore été élucidées. Cependant, on peut supposer qu’outre les facteurs environnementaux et les habitudes de vie, les facteurs génétiques jouent également un rôle essentiel dans le développement de la migraine. À présent, une équipe de recherche internationale a découvert de tels facteurs de risque génétiques et espérait des approches thérapeutiques plus ciblées..
Les scientifiques ont identifié cinq nouvelles régions qui seraient responsables du développement de la migraine. Plus de 100 000 sujets ont participé à l’étude publiée dans la revue „Nature Genetics“ (New York) a été présenté. Environ 14% des adultes souffriraient de migraine, dont les crises pourraient être associées à des nausées et des vomissements graves. Hartmut Göbel, co-auteur du Centre pour la migraine et les douleurs de la tête de la clinique de la douleur de Kiel, a déclaré que les gènes sont importants sur le plan fonctionnel pour le contrôle des neurotransmetteurs et la régulation nerveuse dans le cerveau.. „Sur cette base, il est maintenant possible de développer spécifiquement de nouvelles méthodes de traitement qui interviennent précisément dans les mécanismes de développement de la migraine.
De nouvelles méthodes de traitement ciblées sont souhaitées
Au cours des investigations, les quelque 100 chercheurs participants ont analysé les données de 29 études génomiques portant sur 23 285 patients migraineux et 95 425 personnes de contrôle. Selon les scientifiques, il s'agit de l'étude la plus complète au monde sur les facteurs génétiques de la migraine. Le président de la Société allemande de la migraine et des maux de tête, le professeur Andreas Straube, a déclaré que les causes génétiques découvertes précédemment pourraient expliquer environ 20 à 30% du risque de maladie. Les chercheurs ont décrit dans leur étude, ainsi que les cinq découvertes récentes, douze régions du génome des personnes souffrant de migraine qui sont conjointement responsables du risque de maladie. Il a été rapporté que huit des régions proches de gènes jouant un rôle dans le contrôle des circuits cérébraux ont été découvertes. Deux autres sont responsables du maintien du fonctionnement normal du cerveau et des cellules nerveuses. Selon la clinique de la douleur de Kiel, le contrôle de ces circuits est important pour le risque génétique de développer une migraine.. „Un défi particulier consistera désormais à préciser les mécanismes moléculaires de cette prédisposition génétique ", explique Christian Kubisch, coauteur de l'Institut de génétique humaine d'Ulm. Il existe également l'espoir que de nouvelles approches thérapeutiques plus ciblées pourraient être développées.
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