La nouvelle thérapie génique semble aider contre le cancer du sang

Un nouveau traitement pourrait révolutionner le traitement du cancer du sang

12/09/2013

Dans le traitement de la leucémie et d'autres cancers du sang, la thérapie génique ouvre des perspectives fondamentalement nouvelles, d'où la conclusion préliminaire des médecins américains après les premières années d'utilisation de cette méthode de traitement. À ce jour, certains patients vivent sans signes de la maladie, rapporte le Dr med. Janis Abkowitz, présidente de la société américaine d'hématologie, travaillant à l'université de Washington à Seattle. Dans une étude, une rémission complète est survenue chez les cinq adultes et chez 19 enfants sur 22 ayant reçu une thérapie génique pour une leucémie lymphoblastique aiguë. Avec eux, plus aucun cancer ne pourrait être détecté. Dans de nombreux cas, cela a continué jusqu’à aujourd’hui, même si quelques-uns ont connu une rechute..

Il y a de l'espoir pour les nouveaux patients atteints de leucémie avec thérapie génique, a déclaré le président de l'American Society of Hematology. Dans plusieurs études, l'application de la nouvelle thérapie a été testée pendant plusieurs années sur des patients sélectionnés. À ce jour, plus de 120 patients atteints de différents types de cancer du sang et de la moelle osseuse ont reçu un traitement approprié. Généralement avec un succès considérable, même si certaines des personnes touchées avaient déjà subi plusieurs greffes de moelle osseuse infructueuses et jusqu'à dix types de chimiothérapie ou d’autres traitements. En face de l'agence de presse américaine „Presse associée“ a expliqué le Dr Abkowitz, les résultats des études précédentes sont „vraiment excitant ", parce que „Vous pouvez prendre une cellule d'un patient et la redéfinir pour devenir une cellule d'attaque.“ Ceux-ci seraient alors spécifiquement attaquer et détruire les cellules cancéreuses.

Après la thérapie génique, il n’ya souvent plus de cancer détectable
Parmi les exemples les plus prometteurs, les médecins américains citent le cas d'Emily Whitehead, âgée de huit ans, de Philipsburg en Pennsylvanie. Leur cancer avait progressé jusqu'à présent, les médecins supposaient que leurs principaux organes seraient défaillants dans quelques jours. Elle a ensuite été traitée comme le premier enfant au monde à bénéficier d'une thérapie génique et ne manifeste aujourd'hui aucun signe de cancer, presque deux ans plus tard. Dans le cadre de la nouvelle thérapie, les médecins ont filtré le sang du patient, prélevé des millions de globules blancs et les ont changés en laboratoire ou complétés par un gène. Les médecins ont ensuite administré aux patients les cellules T modifiées pendant trois jours. En principe, la personne concernée „une médecine vivante“ injecté à partir de cellules altérées de façon permanente, Dr. David Porter de l'Université de Pennsylvanie. Les cellules peuvent se multiplier dans le corps et combattre efficacement le cancer, poursuit Porter. Présentation des résultats de l'utilisation récente de la thérapie génique lors d'une conférence organisée depuis samedi à la Nouvelle-Orléans, conférence de quatre jours de l'American Society of Hematology.

Espoir d'une amélioration significative dans le traitement du cancer du sang
Bien qu'il soit déjà possible aujourd'hui de traiter des patients atteints de leucémie, de lymphome non-hodgkinien et de myélome avec succès par chimiothérapie, greffe de moelle osseuse ou de cellules souches, la greffe reste risquée et les donneurs introuvables. De plus, la chimiothérapie est associée à des effets secondaires énormes et le succès n'est pas toujours garanti. La thérapie génique, cependant, doit être réalisée pour chaque patient individuellement et entraîner des coûts de laboratoire d’environ 25 000 dollars, sans marge bénéficiaire, rapportent les médecins américains. Cependant, il est beaucoup moins cher que de nombreuses formes de traitement de la toxicomanie ou de transplantation. L'université de Pennsylvanie a breveté son procédé de thérapie génique et a transféré la licence à l'entreprise pharmaceutique suisse Novartis.

Thérapie génique avec des résultats prometteurs
L'Université de Pennsylvanie a reçu le plus grand nombre de traitements de thérapie génique à ce jour (59). Quatre des 14 premiers patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) présentaient une rémission complète, quatre répondaient partiellement et le reste ne répondait pas au traitement. À l'Institut national du cancer, les Drs. James Kochenderfer et ses collègues ont traité sous thérapie génique onze patients atteints de lymphome et quatre patients atteints de LLC. Ils ont réussi à obtenir une rémission complète chez six d'entre eux, six d'entre eux en partie et le reste de la maladie stabilisé dans l'autre; il est donc trop tôt. tirer une conclusion finale. Selon les chercheurs, les effets secondaires du traitement ont été des symptômes grippaux graves et d’autres déficiences réversibles ou temporaires. Ainsi, la thérapie génique serait encore beaucoup plus douce que, par exemple, la chimiothérapie. Les médecins concluent que la nouvelle procédure pourrait être approuvée en tant que première forme de thérapie génique aux États-Unis, ouvrant ainsi de toutes nouvelles options pour le traitement du cancer du sang. (Fp)