La thérapie du cancer provoque le cancer?

La thérapie du cancer provoque le cancer?

(18.08.2010) Thérapies avec utilisation de „protéines PUMA“ La destruction ciblée de cellules défectueuses peut favoriser l'apparition ultérieure de cancers..

Les chercheurs du Biozentrum de l'Université de médecine d'Innsbruck sont maintenant dans la revue spécialisée „Gènes et développement“ publié se traduisent que les thérapies de cancer dans lequel la mort cellulaire programmée activée est provoquée par stimulés propres fonctions de l'organisme peuvent être des causes de cancers ultérieurs. Ainsi peut être expliqué par leur étude pourquoi se développent souvent 20 ou 30 ans plus tard, d'autres cancers tels que la leucémie après une convalescence des enfants, a souligné Andreas Villunger, chef de la Division du développement d'immunologie à l'Université médicale d'Innsbruck. „Environ 15% des nouveaux cas de cancer sont maintenant de nouveaux types de tumeurs chez les survivants du cancer..“, quel grand malheur „avec la thérapie agressive induisant l'apoptose, donc la destruction délibérée de cellules défectueuses, avec la première maladie cancéreuse“ ... Les thérapies impliquées utilisent un processus déclenché par la protéine "p53" (également appelée "gardien du génome").

La protéine enregistre les dommages dans les cellules et envoie d'autres protéines comme aide, cette dernière étant différente des protéines qui réparent, inhibent ou détruisent les cellules endommagées. Les traitements anticancéreux utilisés dans ce cas utilisent les activés pour la destruction des cellules „protéines PUMA“, pour tuer les cellules cancéreuses dans le corps. la „Montrer des expériences avec des souris leucémiques“ cependant, „que précisément cette mort cellulaire contrôlée peut elle-même favoriser le développement du cancer“, donc Villunger.

Les chercheurs éliminés dans l'étude cadre par l'étude „p53“ mécanisme de protection déclenché et effectivement prévu, „que ces cellules sont maintenant très sensibles à la formation de tumeurs in vivo lorsqu’elles sont exposées à des rayonnements nocifs ", déclare Villunger „Gènes et développement“. Cependant, contrairement aux attentes des scientifiques, aucune formation de tumeur n'a pu être détectée sous irradiation, en particulier chez les lymphocytes sans protéine "PUMA". Dans les groupes de contrôle avec "p53 intact"“-Le mécanisme de protection était après plusieurs radiations, endommageant le génome, cependant, clairement la formation de tumeur à reconnaître ...

Villunger et son équipe viennent à la conclusion que la formation de la tumeur après le traitement du cancer en révisant les cellules souches de la moelle osseuse est déclenchée. Dans la lutte contre le cancer au moyen de rayonnement (radiothérapie), les cellules prennent tant de dégâts que la « protéine PUMA » est activée et tue les cellules. Dans le processus, cependant, environ 90 pour cent des cellules sanguines et souches meurent affectée. Ensuite, les quelques cellules souches survivantes doivent réparer les dommages à l'ADN résultant et de renouveler les cellules sanguines mortes parallèles. « Cette double fonction définit les cellules souches sous une grande pression lors de la division cellulaire, ce qui peut à nouveau causer des dommages aux cellules, » l'immunologiste Villunger. Étant donné que les cellules souches sans mécanisme de protection des cellules PUMA après irradiation pour la plupart ont survécu et ont commencé à l'auto-guérison, plus de cellules souches dans l'utilisation et la cellule ne sont pas soumis à un stress comparable. En conséquence, la division cellulaire sans erreur.

En conséquence d'exister, depuis des années avec succès des thérapies pratiquées qui ont sauvé la vie des gens innombrables déjà, doivent être manipulés avec soin et modération avec l'irradiation des patients en particulier. Sinon, il y a un risque qui est placé avec le traitement d'une maladie actuelle la base de la formation de tumeurs ultérieure. (Sb)

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Image: Rolf van Melis