Insémination artificielle Nouvelle méthode travaillée

Jeune bébé né selon la nouvelle méthode d'insémination artificielle

07/08/2013

En Angleterre, le premier bébé né après une insémination artificielle est né en juin et son génome était connu d'avance. L'embryon aurait été trié s'il avait été malade.

Bébé Connor
Ce matin, le Royaume-Uni a confirmé ce que les experts prédisent depuis des mois: l'ensemble du génome des embryons artificiels peut être entièrement déchiffré avant d'être transféré à la mère. Le généticien britannique en matière de reproduction Dagan Welss, de l'Université d'Oxford, a annoncé ce matin lors de la conférence annuelle de l'ESHRE (European Reproductive Medicine) à Londres que le premier embryon de bébé soumis à cette procédure était né aux États-Unis en juin. Le matériel génétique pouvait déjà être lu avant même que la mère ne soit enceinte. Les parents du bébé nommé Connor avaient tenté en vain d’avoir des enfants pendant des années. Après tout, la grossesse de la femme de 36 ans a réussi après l'insémination artificielle et la sélection de l'embryon génétiquement sain.

Prix ​​moins cher
Les premiers tests avec le soi-disant „Séquençage de nouvelle génération“ (NGS) avait été appliquée avec succès par une équipe dirigée par Wells du centre de recherche biomédicale de l’Université d’Oxford. „NGS fournit des informations sans précédent sur la biologie des embryons ", a déclaré Wells, ajoutant que même si les méthodes traditionnelles ont un taux de réussite maximal de 30%, on pense que cela pourrait être dû à des défauts chromosomiques cachés, bien que la raison en soit inconnue. La nouvelle méthode, qui devrait également être moins chère que les précédentes, va maintenant être testée dans une étude à plus grande échelle.

Déchiffrer et analyser le génome entier
La nouvelle procédure a déjà été utilisée par d'autres couples. Ainsi, selon les chercheurs britanniques, la naissance d'un autre bébé est imminente, le génome ayant été déchiffré par la même méthode avant d'être transplanté dans l'utérus. La nouvelle procédure de test est un développement ultérieur du diagnostic génétique préimplantatoire (PID). Ceci est utilisé pour cibler des embryons pour des maladies génétiques spécifiques avant qu'ils ne soient utilisés pour l'insémination artificielle. À cette fin, les cellules individuelles sont retirées de l'embryon et les gènes du matériel génétique des cellules sont testés individuellement pour rechercher les défauts. Il s'agit généralement de défauts qui ne concernent qu'un seul gène, les maladies héréditaires monogéniques. Si un parent est suspecté d'avoir une maladie héréditaire, les embryons peuvent être testés. Grâce à de nouveaux développements, les scientifiques sont maintenant en mesure de déchiffrer et d’analyser l’ensemble du génome à partir de la quantité infime de matériel génétique de deux ou trois cellules de l’embryon..

„Baby-emporter taux“
Actuellement, les scientifiques autour de Wells ne s’intéressent pas au décodage complet du génome, mais l’objectif est d’obtenir un taux de grossesse particulièrement élevé pendant le traitement par FIV, de manière à éviter aux patientes des cycles répétés de traitement et d’hormones. Pour FIV (fécondation in vitro - Latin pour „La fécondation dans le verre“) est une insémination artificielle utilisée depuis 1978 dans le traitement des besoins non satisfaits des enfants. Depuis lors, trois millions d'enfants sont nés dans le monde grâce à la fertilisation en éprouvette. En Allemagne, les coûts sont partiellement pris en charge par les compagnies d’assurance maladie. Le taux de réussite des naissances après insémination artificielle est considéré par les médecins de la reproduction comme „Baby-emporter taux“ désigné.

Taux de grossesse d'au moins 70%
Dans la nouvelle procédure, les scientifiques ont lu les molécules génétiques seulement superficiellement pour déterminer un éventuel trouble chromosomique (aneuploïdie) de l'embryon. Ce serait le cas si les cellules ne possèdent pas le nombre correct de 46 chromosomes. Les chromosomes manquants (monodomies) ou surnuméraires (trisomies) sont considérés comme la cause de l'échec du traitement de la grossesse. De tels écarts présentent un risque très élevé que l'embryon ne soit pas viable ou entraîne une fausse couche. Par exemple, dans la trisomie 21, cause du syndrome de Down, environ deux tiers des fœtus touchés meurent dans l’utérus. Selon l'expérience des tests chromosomiques, les médecins de FIV ont obtenu au cours de la première tentative des taux de grossesse d'au moins 70%. Quel que soit l'âge des femmes, le taux de réussite reste stable.

La situation juridique allemande n'est pas claire
Les avocats se demandent si la nouvelle méthode en Allemagne serait autorisée par la loi sur les DIP. Ce n’est que récemment, après des années de conflit politique et éthique, que le Parlement avait autorisé l’introduction du DPI, mais dans des limites étroites et dans l’hypothèse où à peine plus de 200 enquêtes de ce type seraient menées chaque année. Toutefois, si la nouvelle méthode devenait un traitement de routine de la fertilité, des dizaines de milliers de tests sur des embryons seraient effectués chaque année. La majorité ne passerait pas cela et serait triée dans le laboratoire avant la nature. Klaus Diedrich, président de la commission PID de la Société allemande de gynécologie et d'obstétrique, estime qu'il est peu probable que la méthode soit introduite en Allemagne: „Au Royaume-Uni, le dépistage n'a été effectué que sur des soupçons, ce qui est impensable en Allemagne. "(Ad)