Aucun sperme n'est pareil

Sperme unique: aucun sperme n'est identique

23/07/2012

Tous les spermatozoïdes sont uniques. Des chercheurs américains de l’Université de Stanford ont découvert cela en utilisant une nouvelle méthode de séquençage du génome. Comme Stephen Quake et ses collègues du magazine spécialisé „cellule“ signaler, distinguer le sperme d'un homme - malgré son apparence externe identique - dans ses gènes.

Selon les scientifiques, les spermatozoïdes examinés présentaient différentes compositions du matériel génétique. La combinaison des chromosomes était très variable d'un sperme à l'autre. Dans certains cas, le sperme a même montré de nouvelles mutations, selon Quake et ses collègues du journal „cellule“. Pour la première fois, des chercheurs ont réussi à utiliser leur nouvelle méthode pour étudier le génome complet de chaque sperme..

Une procédure spéciale permet le séquençage du génome du sperme
Pour analyser le génome du sperme, les chercheurs ont construit un système appelé „système microfluidique“, qui est équipé de 48 chambres de réaction miniatures et de nombreuses lignes de raccordement de petit diamètre. En pompant les spermatozoïdes sont répartis dans l'appareil de sorte que se termine à la fin d'un spermatozoïde dans chaque seconde chambre. Les chercheurs ont ensuite pu extraire et dupliquer ceci afin de séquencer le génome. Pour cette forme de „génotypage à haute densité“ Selon les chercheurs, ils utilisent 91 spermatozoïdes provenant d'un homme européen âgé de 40 ans dont le matériel génétique a déjà été séquencé et étudié de manière approfondie. La progéniture du sujet était en bonne santé et son sperme n'a révélé aucune particularité dans l'analyse médicale..

Différentes combinaisons de chromosomes
Lors de leurs recherches sur le spermatozoïde, les généticiens de l’Université de Stanford ont découvert que les spermatozoïdes présentaient une combinaison distincte de chromosomes et de localisation de chaque segment d’ADN. En outre, des mutations ont entraîné des différences significatives entre les informations génétiques du sperme. Il était particulièrement visible que certains chromosomes étaient totalement absents chez certains spermatozoïdes, alors que dans d'autres combinaisons théoriquement exclues. Par exemple, certains spermatozoïdes contenaient simultanément un chromosome X et un chromosome Y. Dans l'analyse de l'information génétique des 91 spermatozoïdes a découvert les chercheurs de nombreux autres „erreur“. Par exemple, le spermatozoïde numéro 60 n'avait pas le chromosome 8 et le sperme numéro 64, les chromosomes 6, 11, 19 et 22. En outre, deux spermatozoïdes n'avaient pas de plus grandes portions du chromosome 13, ce qui, selon les chercheurs, augmentait le risque de Associé à des malformations. Pour le sperme numéro 63, cependant, les scientifiques ont pu détecter simultanément un chromosome X et un chromosome Y. Le numéro de sperme 59 montre l'attachement de plusieurs chromosomes Y, selon Quake et ses collègues..

Mauvais nombre de chromosomes dans certains spermatozoïdes
Selon les scientifiques américains, l'organisme mâle responsable de la production de spermatozoïde assemble en permanence de nouvelles combinaisons de facteurs héréditaires afin d'accroître la capacité d'adaptation de la progéniture aux variations génétiques. Le fait que certains spermatozoïdes contiennent un nombre erroné de chromosomes est, selon les experts, loin d’être inhabituel. Cette particularité génétique est appelée aneuploïdie et se retrouve dans environ 20 à 30% des œufs femelles, rapportent Quake et ses collègues. L'un des troubles connus basés sur l'aneuploïdie est, par exemple, la trisomie 21 (syndrome de Down). En termes de sperme, le pourcentage d'aneuploïdie détecté est compris entre 2 et 10%, selon les chercheurs américains..

Nouvelle méthode de séquençage du génome également applicable à d'autres cellules?
On pense également que la méthode de séquençage du génome du sperme utilisée par les scientifiques est utile dans l'analyse d'autres cellules. Par exemple, la méthode serait probablement également applicable à l'analyse génétique de différentes cellules d'une tumeur pour étudier les points communs entre les mutations, écrivent Stephen Quake et ses collègues. (Fp)

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Image: Thommy Weiss