Ice Bucket Challenge 1,6 million d'EUR pour les patients SLA

„Défi du seau à glace“: 1,6 million d'euros pour l'ambulance ALS

23/12/2014

L'action internet „Défi du seau à glace“, Dans lequel les participants se douchaient pour prendre une vidéo avec de l'eau glacée et promouvoir la lutte contre une maladie nerveuse rare, l'ambulance berlinoise de la SLA a apporté 1,6 million d'euros de dons. Les experts critiquent le fait que les dons servent également à des expériences inutiles sur des animaux.

Maladie nerveuse rare et incurable
Au cours des derniers mois, la campagne Internet „Défi du seau à glace“ fait grand bruit. Les participants se sont rassemblés pour une vidéo avec de l'eau glacée et ont fait campagne pour la lutte contre la maladie nerveuse rare, la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La maladie, qui provoque entre autres de graves contractions musculaires et de graves problèmes de déglutition, endommage les cellules nerveuses. Il n’est pas curable et provoque la mort chez environ la moitié des patients au cours des trois premières années. Les personnes touchées ne vivent avec la maladie que plus de dix ans dans des cas exceptionnels. La thérapie se concentre principalement sur le soulagement des symptômes et les soins psychologiques.

Hype dans les médias sociaux
Beaucoup de gens n'étaient plus conscients du battage médiatique dans les médias sociaux selon lequel l'action visait également à collecter de l'argent. L’ambulance berlinoise de la SLA à la clinique de la Charité a annoncé que le „Défi du seau à glace“ fait un don d'environ 1,6 million d'euros. Comme le directeur Thomas Meyer, le directeur, a déclaré à l'agence de presse allemande, l'argent devrait profiter à l'ambulance et à la recherche. Il a ajouté: „La grande attaque est terminée maintenant, mais la somme élevée a assuré notre travail sur une période un peu plus longue.“

Le nombre de donneurs a énormément augmenté
Selon Meyer, entre 7 000 et 8 000 personnes sont touchées dans le pays et environ 800 patients sont actuellement traités à la SLA à Berlin. Grâce à la campagne Internet, qui a réuni des célébrités telles que Bill Gates ou Helene Fischer, s'est réunie à l'American ALS Association pour un montant de 115 millions de dollars (92 millions d'euros).. „C'était un feu de paille, mais extrêmement positif“, alors meyer. En raison de l'action de l'eau glacée, le nombre de donneurs est passé à 34 000, contre 100 auparavant, mais a souvent donné des sommes plus importantes..

Dons pour des expériences sur des animaux cruels et absurdes
Meyer a répondu à la critique selon laquelle tout cela n'était qu'une blague, „La combinaison de plaisir avec une préoccupation sérieuse en elle-même, je continue à trouver du bon et du succès.“ Cependant, cela le dérange lorsque les douches d'eau glacée, la SLA, sont mentionnées avec un mot. Cependant, ce n'était pas la seule critique qui a été pratiquée lors de l'action. De même que le syndicat „Médecins contre l'expérimentation animale“ il y a quelques mois appelé que la „Défi du seau à glace“-Les candidats ne doivent pas faire un don à l'association ALS. En effet, cela financerait également des expériences sur des animaux cruels et inutiles qui ne profitent pas à la recherche sur la SLA. (Ad)