Insuffisance cardiaque Quand le sang nuit au coeur

Association non découverte entre cellules souches sanguines altérées et insuffisance cardiaque

En Allemagne, près de deux millions de patients souffrent d'insuffisance cardiaque chronique, appelée insuffisance cardiaque. Les chercheurs ont maintenant acquis de nouvelles connaissances qui pourraient conduire à de nouvelles façons de les prévenir.

Le diagnostic le plus courant pour le traitement hospitalier

En Allemagne, environ deux millions de personnes souffrent d’insuffisance cardiaque chronique. À la suite de cette maladie, le cœur n’est plus en mesure de fournir au corps suffisamment de sang et d’oxygène. L'insuffisance cardiaque chronique survient surtout après une crise cardiaque ou une hypertension artérielle persistante et constitue actuellement le diagnostic le plus courant de traitement en milieu hospitalier, a indiqué l'hôpital universitaire de Francfort dans un communiqué. Les scientifiques de l'hôpital ont acquis de nouvelles connaissances qui pourraient déboucher sur de nouvelles options de prévention..

Environ deux millions de personnes en Allemagne souffrent d'insuffisance cardiaque chronique. Les chercheurs ont maintenant acquis de nouvelles connaissances qui pourraient conduire à de nouveaux moyens de les prévenir. (Image: Robert Kneschke / fotolia.com)

De nouvelles découvertes pourraient contribuer à la prévention de la maladie

L'insuffisance cardiaque provoque un essoufflement, une diminution des performances, de la fatigue et une rétention d'eau dans les jambes.

En conséquence, la qualité de vie est extrêmement limitée pour beaucoup de personnes touchées. De plus, cette maladie cardiaque est souvent associée à des problèmes de santé mentale.

Au cours des dernières années, de nouvelles approches pour le traitement de l'insuffisance cardiaque ont été rapportées à plusieurs reprises.

Et maintenant, les chercheurs allemands ont acquis de nouvelles connaissances qui pourraient aider à prévenir la maladie.

Selon leurs propres déclarations, les scientifiques de l'hôpital universitaire de Francfort ont prouvé pour la première fois qu'il existait un lien entre les cellules souches du sang génétiquement modifiées et l'apparition d'une insuffisance cardiaque après un infarctus..

Les résultats de l'étude ont récemment été publiés dans la revue "JAMA Cardiology".

Cellules souches sanguines génétiquement modifiées

Comme indiqué dans la communication, les cellules souches sanguines individuelles produisent plus de cellules sanguines que les cellules souches non altérées par modification génétique.

"Le fait que de nouvelles cellules se forment quotidiennement dans le sang est rendu possible par la contribution égale de milliers de cellules souches du sang dans la moelle osseuse", explique le professeur Michael Rieger, responsable de la biologie des cellules souches au département de médecine II de l'hôpital universitaire de Francfort..

"Récemment, des méthodes analytiques à la pointe de la technologie ont montré que, à mesure que nous vieillissons, des cellules souches individuelles peuvent dominer l'hématopoïèse par altération de gènes."

Dans un tel cas, on parle de formation de sang clonal. Chaque dixième de plus de 70 ans est affecté.

"La formation de sang clonale ne constitue pas un changement pathologique dans le système sanguin, tel que le cancer du sang. Mais les maladies courantes liées à l’âge, telles que l’artériosclérose, sont apparemment influencées négativement par la formation de sang clonal ", poursuit le professeur Rieger..

La formation de sang clonale s'est produite significativement plus fréquemment
La formation de sang clonale est actuellement un sujet très suivi dans la recherche médicale.

Les scientifiques de Francfort sont maintenant en mesure de prouver pour la première fois que l'insuffisance cardiaque chronique après un infarctus est également influencée de manière significative par la formation de sang clonal..

"Nous avons examiné 200 patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique dans notre hôpital et avons constaté que la formation de sang clonale était significativement plus fréquente chez eux que chez les personnes en bonne santé du même âge", explique le professeur Andreas Zeiher, directeur du département de cardiologie de l'Hôpital universitaire de Francfort et co-initiateur de l'étude..

Les patients ne différaient pas dans les facteurs de risque classiques d'insuffisance cardiaque.

Cependant, s'ils présentaient des altérations génétiques dans les gènes typiques responsables de la formation de sang clonal DNMT3A ou TET2 dans leurs cellules sanguines, ils présentaient une évolution significativement plus grave de la maladie, devaient être hospitalisés plus fréquemment et mouraient plus tôt que les patients sans ces mutations..

Recherche des causes de la pire évolution de la maladie

Les modifications génétiques conduisant à la formation de sang dite clonale peuvent déjà être détectées à partir d'un échantillon de sang normal.

A l'avenir, ces informations pourraient contribuer de manière significative à l'amélioration de la médecine de précision chez les patients insuffisants cardiaques..

"Maintenant, il est important de savoir quelles sont les causes de ces modifications génétiques dans les cellules sanguines du cœur et quelles sont les causes de l'évolution de la maladie," a déclaré la professeure Stefanie Dimmeler, co-auteur de l'étude..

"Cela montrera des moyens de traiter spécifiquement les patients présentant ces modifications génétiques individuellement afin de prévenir les conséquences négatives à un stade précoce." (Ad)