Gomme à effacer Les maladies chroniques telles que les faiblesses cardiaques et rénales vont-elles bientôt être guéries?

Guérir les maladies chroniques avec une nouvelle approche thérapeutique

Les maladies chroniques accompagnent souvent les patients tout au long de leur vie et limitent leur qualité de vie et, souvent, leur espérance de vie. Les traitements actuels visent principalement à atténuer et à ralentir les effets de la maladie. L'une des principales raisons pour lesquelles de nombreuses maladies chroniques ne peuvent être guéries est qu'elles ont déjà entraîné des modifications du génome. Ils maintiennent la maladie en vie. Une équipe de recherche allemande a réussi à effacer ces changements épigénétiques. Ils appellent leur découverte un gomme à effacer.

Les chercheurs de Göttingen ont mis au point une nouvelle méthode pour éradiquer les modifications du matériel génétique causées par les maladies chroniques. Ces changements sont responsables du processus de la maladie dans de nombreuses conditions chroniques, telles que l'insuffisance cardiaque ou l'insuffisance rénale. Les résultats de l’étude ont récemment été publiés dans la célèbre revue "Nature Communications".

Après les ciseaux ADN vient la gomme ADN. Est-ce la solution pour guérir les maladies chroniques? (Image: vege / fotolia.com)

La cause réside dans les gènes

Les problèmes respiratoires, même l’essoufflement, la fatigue chronique, la rétention d’eau dans les membres sont d’autres symptômes typiques avec lesquels les personnes souffrant de faiblesse cardiaque ou rénale doivent constamment lutter. Avec l'âge, les plaintes deviennent de plus en plus évidentes à mesure que la performance des organes diminue. Les modifications épigénétiques sont à la base de ces maladies. Ce sont des modifications qui modifient ultérieurement le matériel génétique (ADN) et en ont rendu certaines inutiles. Responsables des processus chimiques, par exemple, certaines molécules ont été couplées à l’ADN (méthylation de l’ADN).

Gravure au lieu de couper

L'équipe autour du professeur dr. Michael Zeisberg du centre médical universitaire de Göttingen a réussi pour la première fois à inverser ces changements pathologiques. Les chercheurs ont ensuite développé la technologie connue sous le nom de "ciseaux à gènes". "Au lieu de couper à travers l'ADN, la technologie modifiée peut maintenant être utilisée pour nettoyer un segment de gène de la modification comme une gomme", explique Zeisberg dans un communiqué de presse sur les résultats de l'étude..

Il suffit d'effacer les maladies chroniques

Comme le rapportent les chercheurs, cette nouvelle méthode peut être utilisée pour corriger la méthylation de l’ADN et les fibroblastes responsables de la progression de la maladie. Les fibroblastes sont des cellules fibreuses ou du tissu conjonctif responsables de la régénération et du remodelage des tissus conjonctifs. En cas de changement épigénétique, les fibroblastes libèrent également de l'ADN altéré de manière épigénétique, qui peut même être détecté dans le sang. "Ainsi, les modifications épigénétiques potentiellement pathogènes du rein ou du cœur peuvent être identifiées à l'aide d'un simple test sanguin puis corrigées à l'aide d'un traitement sur mesure", écrivent les experts en gènes..

Traitement personnalisé de l'insuffisance cardiaque ou rénale

Cette méthode représente une nouvelle approche du traitement personnalisé de l'insuffisance cardiaque et de l'insuffisance rénale chronique. "Les résultats de cette étude laissent espérer que nous disposerons d'une autre méthode efficace pour le traitement de l'insuffisance cardiaque à l'avenir", a ajouté le professeur. Gerd Hasenfuß, président du centre cardiaque. Avec cette méthode, un large éventail d'applications est possible pour réguler l'activité de gènes individuels. Le gros avantage: vous n’avez pas à changer la séquence génétique réelle, mais seulement annuler les modifications néfastes.

La réinitialisation de l'ADN

Le principe des ciseaux de gènes a été découvert chez des bactéries qui se libèrent de virus nuisibles en dirigeant une protéine particulière (Cas9) vers n’importe quel endroit de l’ADN et en coupant le duplex à ce site. "Pour ce qui nous concerne, nous avons modifié l'enzyme Cas9 d'une manière qui lui permet de se lier à des segments de gènes spécifiques, mais nous ne sommes plus en mesure de les supprimer", explique Zeisberg. Les chercheurs ont couplé la protéine CAS9 à une autre enzyme appelée Tet3. L'effet: au lieu de couper l'ADN, la modification pathogène a été supprimée et l'état d'origine de la séquence d'ADN rétabli.

Jusqu'ici seulement testé dans le modèle animal

"L’étude a démontré pour la première fois que l’application réussie de cette méthode au modèle animal a été couronnée de succès", a déclaré l’équipe de recherche. Les chercheurs travaillent actuellement à rendre l'enzyme modifiée plus compacte. Après cela, il devrait également être testé sur des patients humains. (Vb)