Un secret sur la petite extraterrestre du Chili a été révélé

Des énigmes résolues pour l'étranger supposé

Le squelette immaculé de la créature extraterrestre a été découvert dans une pochette en cuir derrière une église déserte dans le désert d’Atacama au Chili. La petite créature mesure seulement six pouces de long et a une tête conique, seulement dix paires de côtes et d'os qui ressemblent à ceux d'un enfant de huit ans. L'être momifié a d'abord été négocié sur le marché noir en tant que cadavre extraterrestre et est finalement tombé dans les mains d'un commerçant espagnol. Maintenant, une analyse médico-légale a été effectuée, qui a résolu l'énigme du petit nerd.

La petite créature s'appelait "Ata". Des scientifiques de l'Université de Californie à San Francisco (UCSF) et de l'Université de Stanford ont prouvé sans équivoque qu'il s'agissait d'un être humain. Ata a l'ADN d'une femme humaine avec un mélange d'ascendance amérindienne et européenne. Ce mélange est typique de l'emplacement du corps. Néanmoins, la découverte est un phénomène scientifique car Ata possède une poignée de mutations génétiques rares. Certaines de ces mutations ont d'abord été découvertes sur le corps. Les résultats de l'analyse ont été publiés dans la revue "Genom Research".

Ata est apparemment un bébé avec de rares mutations qui est décédé peu avant ou peu après la naissance. (Image: Bhattacharya S et al.)

Les mutations ont provoqué l'apparition étrange

"L'analyse bioinformatique de l'étude a mené à la découverte de variants nouveaux et rares dans les gènes du phénotype Ata", a déclaré Sanchita Bhattacharya, chercheur en bioinformatique à l'UCSF dans un communiqué de presse universitaire sur les résultats de l'étude. L'analyse a été très difficile en raison de la quantité très limitée d'informations sur le spécimen et des antécédents familiaux manquants, ce qui en fait un cas unique..

Analyse assistée par ordinateur

Les chercheurs ont utilisé la prétendue "Ontologie du phénotype humain (HPO)", une base de données contenant des données génomiques générales alignées sur les gènes du cadavre énigmatique. Dans une première analyse, les scientifiques ont trouvé 64 variantes de gènes probablement nuisibles. La comparaison avec la base de données HPO a montré que la plupart des mutations concernaient le système squelettique. Cela a abouti au nanisme et aux 10 paires de côtes observées pour la première fois à Ata..

Mutations rares

Les résultats ont montré que quatre mutations génétiques détectées pour la première fois dans les gènes responsables de troubles osseux tels que la scoliose ou des changements d'organes. En outre, deux autres mutations impliquées dans la production de collagène ont été découvertes.

Ordre inverse

Les chercheurs ont indiqué qu’ils étaient parvenus aux résultats en utilisant une approche rétrospective dans l’analyse. Au lieu de commencer par une description de la maladie et de rechercher un gène muté, les scientifiques ont commencé à comparer l'ensemble du matériel génétique du "patient" à la base de données pour voir en quoi il diffère d'un échantillon normal. Les variations génétiques qui se sont dégagées de cette comparaison ont ensuite montré de manière impartiale ce que sont ces processus..

Ata aide la technologie médicale d'aujourd'hui

"L'analyse d'un échantillon énigmatique comme celui d'Ata peut nous apprendre à manipuler des échantillons médicaux affectés par de multiples mutations", explique Atul Butte, directeur de l'Institut des sciences de la santé informatisées de l'UCSF. Lors de l’étude du génome de patients présentant des syndromes inhabituels, il peut exister génétiquement plus d’un gène ou un seul chemin qui n’est pas toujours pris en compte.

Ata était initialement considéré comme un étranger

Les premières investigations sur Ata ont été menées par le professeur de microbiologie et d'immunologie de la faculté de médecine de l'Université de Stanford, Garry Nolan. Il a reçu un appel d'un ami lui disant qu'il aurait peut-être trouvé un véritable extraterrestre. "Rien de tel n'avait été vu auparavant", dit Nolan.

Poursuite des recherches sur Ata

Nolan pense que des recherches supplémentaires sur le vieillissement prématuré d'Ata pourraient un jour profiter aux patients. "Peut-être y a-t-il un moyen d'accélérer la croissance osseuse chez l'homme", suggère Nolan. Cela pourrait aider les personnes atteintes de maladies des os.

Un enterrement pour le petit Ata?

Nolan espère que Little Ata recevra un jour ses funérailles. "Nous savons maintenant qu'Ata est un enfant et qu'elle est probablement décédée avant ou après la naissance", a déclaré Nolan. Il préconise de ramener Ata dans son pays d'origine et de l'enterrer conformément aux coutumes de la population locale. (Vb)