Syndrome de la belle au bois dormant Un jeune patient dort pendant une semaine entière après avoir été à l'état alkolisé

Maladie rare: les adolescents dorment parfois une semaine sans se réveiller une fois

Une jeune femme britannique dort parfois plusieurs jours après une nuit humide. Le sommeil profond peut durer jusqu'à une semaine. Le jeune homme de 18 ans souffre du soi-disant "syndrome de la belle au bois dormant", une maladie qui ne peut être guérie jusqu'à présent..

Dormir pendant des jours sans se lever

Quand Hermione Cox-Denning rentre d'une nuit humide, elle tombe parfois dans un sommeil profond qui peut durer jusqu'à une semaine. Le Pays de Galles, âgé de 18 ans, ne se réveille même pas pour manger ou faire pipi. Et même en l'absence de consommation d'alcool, l'humeur soudaine et épuisée de la femme s'est manifestée il y a des années. Elle sait maintenant qu'elle souffre d'une maladie rare qui, jusqu'à présent, ne peut être guérie..

Une jeune femme du pays de Galles dort parfois pendant des jours sans se réveiller. Après avoir bu de l'alcool, elle tombe dans un sommeil profond et long. Elle souffre du "syndrome de la belle au bois dormant". La maladie rare n'est pas curable. (Image: mashe / fotolia.com)

Les médecins ont d'abord pensé à la dépression ou à la grippe

Il y a trois ans, Hermione Cox-Denning d'Aberystwyth, au Pays de Galles, a commencé à développer des états soudains d'épuisement si graves qu'elle a passé des journées entières à dormir, selon un article paru dans le journal The Sun.

Au début, les médecins étaient abasourdis et soupçonnaient une grippe grave derrière leur fatigue extrême.

En outre, la dépression ou des problèmes de santé mentale ont été considérés comme un déclencheur.

Cependant, en novembre 2017, après des tests approfondis, le "syndrome du petit levin" (KLS) a été diagnostiqué. La maladie rare s'appelle également "syndrome de la belle au bois dormant".

Périodes de sommeil extrêmement longues

"Le syndrome de Small Levin (KLS) est une maladie neurologique rare de cause inconnue", déclare Orphanet, une base de données sur les maladies rares..

On dit que la maladie commence à l'âge moyen de 15 ans et affecte plus d'hommes que de femmes.

"Les patients subissent 7 à 19 épisodes neurologiques, d’une durée de 10 à 13 jours et se produisant tous les 3,5 mois. Cette distance est plus courte lorsque la maladie débute dans l'enfance ", rapportent les experts.

Au cours de ces épisodes, les patients présentent une hypersomnie (somnolence). Les périodes de sommeil durent de 15 à 21 heures par jour.

Cognitivement restreint

Les personnes affectées "sont alors restreintes sur le plan cognitif (apathiques, confuses, ralenties, amnésiques) et ont un sens spécifique de la déréalisation (état de rêve avec perception altérée)".

Selon Orphanet, le sommeil, l'état de veille et les habitudes alimentaires entre les épisodes sont "remarquablement normaux, mais les patients atteints de KLS ont un indice de masse corporelle élevé".

La durée déclarée de la maladie est de huit à quatorze ans. Ensuite, la maladie rare, pour laquelle il n'y a pas de traitement, disparaît généralement.

"On observe une durée prolongée de la maladie chez les hommes, les patients présentant une hypersexualité et l'apparition de la maladie après l'âge de 20 ans".

L'alcool comme déclencheur

Hermione Cox-Denning a découvert après le diagnostic que l'alcool était l'un des principaux déclencheurs des états inhabituels.

"Il m'a fallu beaucoup de temps pour comprendre quel est le déclencheur. Je savais que ce n'était pas du stress et que je ne voyais aucun régime alimentaire particulier ", a déclaré le Gallois au Sun..

À un moment donné, elle s'est rendu compte qu'elle avait souvent eu un épisode lorsqu'elle avait bu de l'alcool la veille.

Maintenant, elle savait qu'elle pourrait approuver un verre ou deux, mais pas plus, sinon elle s'endormirait pendant des jours. "Je suis comme la vraie Belle au bois dormant", dit la jeune fille de 18 ans.

Jeune femme veut éclairer sur une maladie rare

Elle craint également que KLS affecte son avenir. Selon le journal, la jeune femme a toujours ses épisodes régulièrement. Puis dormir pendant trois jours sans interruption.

"Le quatrième jour, cela devient plus facile et je me lève pour aller aux toilettes et manger quelque chose. Après cela, il faut environ quatre jours pour revenir à la normale. "

Son neurologue a déclaré que de nombreux patients atteints de KLS remarquent que la fréquence de leurs épisodes diminue à mesure qu'ils vieillissent. Par conséquent, le jeune Gallois espère que ce sera le cas avec elle aussi.

Pour sensibiliser à la maladie, elle a commencé à bloguer ses expériences sur sa chaîne YouTube. "Je sais que les gens peuvent ignorer la maladie et penser que je ne suis que paresseux", a déclaré le jeune homme de 18 ans..

"Je veux aller à l'extérieur pour sensibiliser et promouvoir plus de recherche sur la maladie." (Ad)