Syndrome de la belle au bois dormant Britin dort 22 heures

Jeune femme n'arrête pas de tomber „Sleeping Beauty“

24/10/2014

Juste dormir toute la journée - une bonne idée pour beaucoup de gens, surtout quand il fait sombre, froid et pluvieux à l'extérieur. Pour la Britannique Beth Goddier, cela est devenu une réalité amère à cause du très rare „Sleeping Beauty syndrome“ En partie, la jeune femme dort jusqu'à 22 heures par jour.

Le principal symptôme de KLS est un besoin de sommeil périodiquement accru.
„Dormir un peu plus, ce serait bien“ - Presque tout le monde pense au réveil, surtout quand il fait encore nuit le matin, en saison froide. Mais un sommeil prolongé peut aussi être un cauchemar. Comme dans le cas de la Britannique Beth Goddier, le très rare „Kleine-Levin Syndrome“ (KLS) souffre, qui familièrement aussi comme „Syndrome Sleeping Beauty“ est désigné.

Britin dort jusqu'à 22 heures par jour
La maladie entraîne une augmentation périodique du besoin de sommeil (hypersomnie), entraînant le jeune homme de 20 ans originaire de Manchester, selon un rapport du „BBC“ dort dans les phases aiguës jusqu'à 22 heures. Mais comme avec KLS, des perturbations de la perception et du comportement surviennent aussi généralement, cela pourrait également dans les deux cas restants. „regarder“ Les heures ne sont parlées que de manière limitée par un état de conscience, de sorte que le „BBC“ sur. En raison des longues phases de sommeil, il est difficile pour Goodier de faire la distinction entre réalité et rêve, ce qui conduit parfois même à un recours à des modèles de comportement enfantin (régression). Dans ces moments, le soutien de la mère était particulièrement important - ce qui avait déjà quitté son emploi en raison de la maladie de sa fille..

Seulement un ou deux cas par million d'habitants
Dans le „Syndrome Sleeping Beauty“ C'est une maladie extrêmement rare dont la prévalence est de un à deux cas par million d'habitants. Les causes ne sont pas encore claires, mais on soupçonne souvent une origine génétique. La femme britannique âgée de 20 ans a été touchée par la maladie à l'âge de 16 ans, car la jeune femme souffre de phases récurrentes avec un besoin de sommeil considérablement accru. Néanmoins, il y a aussi des temps de réveil plus longs pendant lesquels Beth est proche „normal“ La vie pourrait mener sans se plaindre, alors la mère à la BBC. „Nous en sommes venus à apprécier les jours où Beth est active. Parce que le temps qu'elle va bien est si rare, nous ne disons jamais «ceci et ce que nous ferons la semaine prochaine». Nous allons faire les choses tout de suite ", continue la mère de Beth.

Le syndrome disparaît après 10 à 15 ans
Cependant, personne ne peut prédire combien de temps durera une telle phase. Cependant, il est fréquent que le syndrome de Levin de petite taille disparaisse progressivement. Après environ 10 à 15 ans, les personnes touchées étaient de retour „exempt“, mais jusque-là, ils souffrent d'attaques de sommeil imprévisibles. Pour Beth Goddier, cela signifie une période fatigante et pénible avec de nombreuses limitations: „Je suis à un âge où j'aimerais sortir parce que je suis prêt. Mais je ne peux pas, car lorsque la maladie devient active, j'ai besoin de la surveillance de ma mère. C'est vraiment frustrant“, a déclaré Beth Goodier à la BBC.

„État dévastateur“ pour les jeunes victimes
Cela confirme également le Dr Guy Leschziner, spécialiste en neurologie à l'hôpital Guy de Londres. KLS est "épouvantable pour les jeunes car ils sont déjà dans une phase particulièrement difficile de leur vie" lorsque les premiers symptômes apparaissent: „Ils se trouvent à un moment critique en termes d'éducation, de vie sociale, familiale et professionnelle. Dans ce contexte, il s'agit d'une maladie très, très dévastatrice, principalement en raison de son caractère imprévisible ", a déclaré le médecin à la BBC. (Nr)