Diabète Douze facteurs de risque décodés

Une étude scientifique a découvert douze nouveaux facteurs de risque génétiques pour le diabète de type II.

(28.06.2010) Le diabète de type II est depuis longtemps devenu une maladie dite répandue dans les pays industrialisés très développés. Un mode de vie malsain, l'obésité et le manque d'exercice peuvent déclencher un diabète de type II. Une étude internationale a pour la première fois exploré douze nouveaux facteurs de risque génétiques liés à la maladie. Les scientifiques ont également découvert un lien entre le diabète et le chromosome X. Les résultats de la recherche ont été publiés dans la revue "Nature Genetics".

Dans le diabète, le métabolisme du sucre est perturbé. Des facteurs de risque tels que le surpoids, les régimes malsains et riches en graisses ainsi que le manque d'exercice peuvent fortement favoriser le diabète de type 2. Mais les chercheurs ont également effectué des recherches sur d’importants composants génétiques qui contribuent à l’apparition de la maladie. Les scientifiques du Helmholtz Zentrum München et du Centre allemand du diabète de Düsseldorf ont découvert douze nouvelles variantes de gènes susceptibles de favoriser le développement du diabète de type II. Un total de 38 facteurs de risque génétiques pour le diabète de type II sont maintenant connus.

Le groupe de recherche était composé de plusieurs scientifiques internationaux venus d’Allemagne, d’Angleterre, d’Islande, des États-Unis et de 8 autres pays. Les scientifiques ont évalué les données d'environ 140 000 sujets examinés. À l'aide de ces données, les chercheurs ont identifié 12 facteurs de risque génétiques, dont 11 sont responsables de la production d'insuline et ont une incidence sur l'efficacité de l'insuline produite par l'organisme. "Une des conclusions importantes de l'étude est que certains des loci génétiques associés au risque de diabète contiennent également des variantes de risque d'autres maladies, telles que les maladies coronariennes, les maladies auto-immunes ou le cancer." explique Wolfgang Rathmann du Centre allemand du diabète. Ici, il y aurait des preuves que certaines protéines sont pertinentes pour plusieurs maladies en même temps.

Une autre note importante de l'étude était la question de savoir si les hommes ou les femmes sont plus à risque de diabète. Au cours de l'étude, une association génétique du diabète de type 2 avec le chromosome X a été détectée pour la première fois. Ici, une indication des différences possibles du risque diabétique pourrait être cachée. Parce que les femmes ont deux chromosomes X et que les hommes ont chacun un chromosome X et un chromosome Y.

Les scientifiques justifient leur étude par le développement de la prévention et de la thérapie du diabète. "Si nous connaissons les causes exactes de la maladie répandue, le diabète de type II, nous pouvons développer des approches de prévention et de traitement plus efficaces.“, a déclaré Thomas Illig de l'Institut d'épidémiologie. Rien qu'en Allemagne, environ six millions de personnes souffrent de diabète. Cependant, de nombreuses personnes touchées ne savent rien de leur maladie, comme le prouve l’étude. Par conséquent, on peut supposer que le nombre de cas non déclarés de patients atteints de diabète de type II devrait être significativement plus élevé. Un diabète non découvert peut avoir de graves conséquences pour les personnes touchées, car les séquelles possibles continuent d'être favorisées. Un test sanguin chez un médecin de famille permet de déterminer très rapidement un possible diabète. (Sb)

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