Les victimes de Contergan subissent des dommages consécutifs

Contergan: Même après 50 ans de retrait du marché, plus pertinent que jamais

11/25/2011

Le 27 novembre 1961, le somnifère Contergan a été retiré du marché par le fabricant Grünenthal. Auparavant, le pédiatre allemand Widukind Lenz avait informé la société de ses soupçons selon lesquels il existerait un lien entre les malformations du nouveau-né et l'utilisation de Contergan. L'aide au sommeil en vente libre était souvent vendue aux femmes enceintes, car elle semblait bien tolérée. Cela a eu des conséquences énormes. Dans le monde entier, environ 10 000 bébés sont nés avec des dommages causés par la thalidomide. Grünenthal a admis que le médicament thalidomide provoque des lésions nerveuses.

Dommages consécutifs causés par Contergan pour la vie
Environ 2 700 des quelque 5 000 victimes de Contergan nées en Allemagne vivent encore aujourd'hui et la question se pose de savoir comment procéder. Pendant longtemps, les incapacités causées par le médicament ont également entraîné des dommages conséquents, tels qu'une mauvaise posture de la colonne vertébrale, des articulations et des muscles, informe l’Association fédérale des organes endommagés sur son site Web. Ces dommages indirects signifieraient désormais des soins intensifs et des mesures thérapeutiques supplémentaires, dont le coût n’a pas été résolu de manière satisfaisante pour les personnes touchées. En outre, les parents qui soutiennent et prennent en charge les victimes de la thalidomide sont devenus trop âgés pour continuer à le faire..

En avril 1970, Grünenthal s'est engagé à verser 100 millions de marks aux victimes. Le processus a été interrompu. En 2009, Grünenthal a versé 50 millions d’euros supplémentaires à la „Fondation Contergan pour les personnes handicapées“, une association fondée par le gouvernement fédéral. Cependant, les coûts énormes de soins et de traitement, les pertes de pension et les besoins spéciaux des personnes âgées nécessitent des mesures supplémentaires. Beaucoup de gens sont concernés non seulement par la sécurité financière, mais aussi par l'acceptation et la reconnaissance sociales.

Carla Hermsdörfer, 49 ans, est l'une des victimes de la thalidomide. Ses bras sont trop courts et la plupart de ses huit doigts sont raides. Comparée au magazine Stern, elle raconte son quotidien: „ Mon appartement a été reconstruit et rééquipé: plans de travail plus hauts, baignoire surbaissée, robinetterie spéciale pouvant être actionnée du bout des doigts sans effort, toilette avec douche, disponible sur ordonnance. Mais vous devez vous demander à l’assurance maladie: pourquoi avez-vous besoin d’une douche? Si une personne comme moi est présente dans la recette, il devrait être clair pour tout le monde qu'une personne aux bras courts ne parvient jamais à atteindre ses fesses dans la vie. La question ne peut pas être posée.“

Catalogue de la demande créée et affectée
L’Association fédérale des victimes de la thalidomide a établi un cahier de revendications qui vise également Grünenthal et le gouvernement fédéral. En résumé, cela inclut le remboursement intégral de toutes les dépenses liées à l’invalidité, la sécurité financière des personnes âgées, les dommages consécutifs de plus en plus importants, la couverture complète d’un accompagnement, de soins et d’assistance adaptés aux besoins, une vie handicapée, une mobilité assurée, une intégration dans la vie active et plus d'acceptation sociale.

Quand le magazine leur demande s'ils se sentent oubliés aujourd'hui, 50 ans après le scandale de la thalidomide, Carla Hermsdörfer répond: „ Nous sommes dans la vallée des oubliés depuis des décennies. La compensation financière, la pension de Contergan, a été doublée en 2009. Grünenthal existe encore aujourd'hui, comme nous. Après plus de 50 ans, il est temps que la famille Wirtz assume ses responsabilités et agisse. Son attitude arrogante et ignorante me paraît extrêmement dégoûtante. Nous sommes également confrontés à nos vies et à nos problèmes.“

Depuis 2007, la substance active thalidomide est à nouveau approuvée en Allemagne.
Depuis juin 2007, le principe actif thalidomide est approuvé dans des conditions strictes en Allemagne. Entre autres, une soi-disant T-prescription pour l'indication est requise „Myélome multiple“. Ceci est un cancer de la moelle osseuse. Le fabricant du médicament est une société américaine, Grünenthal affirme ne pas avoir de relations commerciales.

En Amérique latine, la thalidomide est utilisée contre la lèpre. Malheureusement, les exigences strictes ne sont pas toujours remplies, de sorte que le médicament s'adresse également aux femmes en âge de procréer et aux femmes enceintes. Des malformations chez les enfants sont le résultat. (Ag)

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Crédits photos: Ernst Rose