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Nouvelles maladies
contenu
- Quelle est la dangerosité des nouvelles maladies??
- Combien de fois les scientifiques découvrent-ils de nouvelles maladies??
- Le gène viking
- Symptômes du "syndrome du coeur brisé"
- Sur les traces des hommes du nord
- polio
- SIDA génétique
- suspicion de tuberculose
- Grand âge des patients
- La maladie de Lyme
- super Virus
"Ce que nous constatons en ce moment ressemble de plus en plus à une augmentation spectaculaire de la menace de maladies infectieuses nouvelles et à la résurgence", a déclaré la Directrice générale de l'OMS, Margaret Chan, à la 69ème Assemblée mondiale de la santé. Et elle a ajouté: "Le monde n'est pas assez préparé pour y faire face."
Encore et encore de nouvelles maladies sont découvertes. Image: fotofabrika - fotolila Pour d'autres, il n'est pas clair s'il s'agit vraiment d'une maladie ou d'une mutation très rare. Les médecins de l'hôpital universitaire d'Ulm ont donc remarqué un enfant qui n'était jamais complet. Le glouton pesait déjà plus de 40 kilos à l'âge de 3 ans.
Les médecins lui ont donné une hormone produite artificiellement, la leptine. Après cela, il a mangé moins et diminué.
L'université d'Ulm a qualifié le phénomène de "nouvelle maladie". Mais les experts de la "Société allemande de médecine interne" ont évité ce terme. Au lieu de cela, ils ont parlé d'une "rareté absolue" et ont estimé qu'il était peu probable que l'on puisse aider d'autres obèses avec l'hormone..
Quelle est la dangerosité des nouvelles maladies??
Lorsque les scientifiques découvrent une nouvelle maladie, ils comprennent d’abord à quel point elle est dangereuse. Ils classent donc l'agent pathogène dans un niveau de sécurité biologique de BL1 à BL4. BL4 sont les plus dangereux, y compris Ebola, par exemple.
Ensuite, les chercheurs décryptent la structure des protéines. L'agent pathogène peut être attribué à un groupe de maladies et peut donc développer des antidotes.
Combien de fois les scientifiques découvrent-ils de nouvelles maladies??
Le professeur Jörg Hacker de Würzburg a déclaré: "En moyenne, une nouvelle maladie infectieuse est ajoutée chaque année." D'une part, cela est dû à l'amélioration des diagnostics, en particulier du génie génétique..
Une autre raison, cependant, est la croissance démographique, le nombre de personnes aurait quadruplé en un siècle. Ils se sont rapprochés, d'énormes bidonvilles sans égouts ont favorisé les épidémies et d'énormes abattoirs ont propagé des maladies animales..
Le Prof. Reinhard Kurth de l’Institut Robert Koch de Berlin explique que les humains poussent dans presque tous les coins de la terre et entrent donc en contact avec presque tous les animaux et toutes les plantes, et donc avec ses agents pathogènes. Le monkeypox avait émergé en Afrique centrale, par exemple, uniquement là où la forêt était défrichée.
Le gène viking
Certains patients souffrant de problèmes intestinaux souffrent également du fait que leur muscle cardiaque ne fonctionne pas. Aucune méthode conventionnelle n'a jusqu'ici été capable de soulager leurs symptômes.
Des chercheurs canadiens ont découvert une anomalie génétique à l'origine d'une telle maladie cardiaque. Les scientifiques du Québec ont reconnu que certaines plaintes dans l'estomac et l'intestin ne ressemblaient qu'à des maladies connues. La cause, cependant, était un trouble génétique que personne d'autre ne savait.
Ils ont appelé la maladie du syndrome du cœur brisé. La cause est une mutation du gène SGOL1. Cette mutation entraîne le vieillissement et la mort rapide des cellules nerveuses et musculaires des tissus intestinaux et cardiaques. Par conséquent, les organes ne fonctionnent plus comme avant.
Les chercheurs ont montré que cette mutation génique était à l’origine de maladies cardiaques et intestinales et qu’elle constituait un syndrome en soi. Le nom officiel est "Syndrome de dysrythmie chronique atriale et intestinale (CAID)".
Symptômes du "syndrome du coeur brisé"
Pour les personnes touchées, le cœur bat très lentement. Ces contractions du cœur sont nécessaires pour déplacer l'intestin. Il reste immobile maintenant et les malades souffrent énormément. Les personnes touchées ont besoin de stimulateurs cardiaques et doivent subir une intervention chirurgicale lourde.
Sur les traces des hommes du nord
La mutation du gène remonte probablement aux Vikings. L'analyse génétique des patients a fait référence à des traces qui ont conduit au nord de l'Europe au 12ème siècle. Probablement les Vikings ont apporté avec eux ce génome altéré lorsqu'ils se sont essaimés en Europe et ont engendré une progéniture.
polio
Depuis quatre ans, une nouvelle forme de polio sévit aux États-Unis, touchant des centaines de personnes..
Au début, les médecins étaient à tâtons dans le noir. Mais Charles Chiu et son équipe de l'Université de Californie ont découvert un principal suspect: l'entérovirus EV-D68 déclenche des maladies respiratoires - mais vraisemblablement aussi la poliomyélite..
Les médecins ont trouvé le virus dans les sécrétions et dans le sang des enfants touchés.
Ev-D68 est connu depuis 1960. Jusqu'à présent, cependant, il a rarement abouti à des maladies graves. En 2014, cependant, le virus a frappé - il a probablement été muté.
Le virus trouvé chez les personnes atteintes de poliomyélite appartient également à la forme mutée EV-D68-B1. Il n'est connu que depuis quatre ans. Sa structure est similaire à celle du poliovirus et du virus EV-D70. Il endommage les nerfs. B1 s'est produite lors de l'éclosion d'entérovirus 2014 et serait responsable des cas de poliomyélite.
Cependant, seule une partie des patients est tombée malade de la polio. De toute évidence, un système immunitaire stable protège les personnes atteintes de la paralysie.
Le virus ne peut pas être combattu jusqu'à présent, et il n'y a pas de vaccin.
SIDA génétique
Le SIDA, le "syndrome d'immunodéficience acquise", provoque une aggravation de l'aggravation du corps sous le contrôle d'agents pathogènes envahissants..
Superbactéries. Image: psdesign1 - fotolia La médecin Sarah Browne et son équipe ont examiné 203 patients apparemment atteints du sida en Thaïlande et à Taiwan. Puis vint la surprise: aucune des personnes touchées n’était séropositive. Les cellules T auxiliaires, cellules de défense qui détruisent le sida, sont restées intactes.
Cependant, 88 patients sur 100 avaient des auto-anticorps dans leur sang. Ce sont des anticorps qui dirigent le système immunitaire contre ses propres cellules. La cause est un trouble génétique. C'était donc une maladie auto-immune innée et non acquise.
Comme le sida, le déficit immunitaire nouvellement découvert est une maladie chronique..
Ces auto-anticorps ont bloqué la protéine interféron-gamma. Il est formé par les cellules T auxiliaires et est nécessaire pour écarter les agents pathogènes. Si elle manque, les bactéries, virus, champignons et parasites envahissent sans entrave.
La maladie est connue depuis 2004, les victimes sont principalement asiatiques, mais les victimes sont également originaires des États-Unis.
suspicion de tuberculose
Les patients souffrent souvent de bactéries de la tuberculose qui causent une maladie pulmonaire. C'est pourquoi Sarah Browne dit que la faiblesse auto-immune aurait existé pendant longtemps mais serait confondue avec la tuberculose. Le médecin dit qu'il y a une disposition génétique, les infections conduiraient alors à l'apparition de la maladie.
Malgré la constitution génétique présumée, il n’existe pas de familles connues dans lesquelles la maladie est plus répandue. Le déficit immunitaire ne se transmet pas non plus de personne à personne.
Grand âge des patients
Aucun des patients n'avait moins de 50 ans. Cela indique que la maladie "sommeille" probablement pendant des années jusqu'à ce qu'elle se déclare - tout comme le sida. Une infection, qu'elle soit causée par un virus, par des champignons ou par une bactérie, peut déclencher le processus pathologique, mais il faudra des années avant que le système immunitaire soit vraiment affaibli..
Comme le sida, le système immunitaire affaibli entraîne la mort à long terme. Certaines des personnes examinées par Browne sont décédées entre-temps..
Comme pour le SIDA, seuls les effets de l’immunodéficience peuvent être atténués. Les antibiotiques aident contre les infections correspondantes.
Les médicaments anticancéreux offrent de l'espoir: certains médicaments anticancéreux ralentissent la production d'anticorps.
La maladie de Lyme
Des scientifiques américains ont découvert une nouvelle espèce de Borrelia. Ces bactéries provoquent la maladie de Lyme chez l'homme; les symptômes diffèrent considérablement des autres agents pathogènes de la maladie de Lyme.
Outre Borrelia burgdorferi, il existe maintenant une deuxième espèce qui transmet cette forme particulière de la maladie de Lyme, et les chercheurs l'ont baptisée du nom de leur hôpital, la clinique Mayo, Borrelia mayonii..
La nouvelle espèce est étroitement liée à burgdorferi, mais le nombre de copies du gène oppA1 est 180 fois supérieur..
Six patients ont été infectés par l'agent pathogène récemment découvert. Comme la maladie de Lyme bien connue, la fièvre, les maux de tête et les douleurs au cou faisaient partie des symptômes. L'éruption cutanée n'était pas comme dans la maladie de Lyme habituelle sous la forme d'un cercle rouge, mais sans limite ferme; Il y avait aussi significativement plus de pathogènes dans le sang que d'habitude.
Les scientifiques soupçonnent que la bactérie ne vit que dans le Minnesota, le Wisconsin et le Dakota du Nord.
Borrelia mayonii peut être détecté avec les tests de la maladie de Lyme courants et traité avec un traitement de la maladie de Lyme.
super Virus
Les super-pathogènes sont immunisés contre les thérapies. Aux États-Unis, il y avait maintenant un tel cauchemar de médecins. Un homme de 49 ans souffrait d'une infection des voies urinaires. Le coupable était une bactérie E-coli immunisée contre tous les antibiotiques. L’agent pathogène possède un gène qui le protège des antibiotiques, le gène Mcr-1..
L'OMS a longtemps prévenu que les antibiotiques sont de moins en moins protecteurs contre les agents pathogènes en constante évolution. (Dr. Utz Anhalt)
Supervision spécialisée: Barbara Schindewolf-Lensch (médecin)