Beaucoup de femmes négligent d'importants examens de suivi pour le cancer du sein et de l'ovaire

Pourquoi un test aussi important est-il négligé si souvent??
Lorsque les femmes ont des antécédents de cancer du sein ou de l'ovaire, on ignore souvent s'il existe un risque accru de récurrence de la maladie dangereuse. Les chercheurs ont découvert qu'un simple test génétique permet de déterminer si une mutation affectant une femme atteinte d'un cancer antérieur augmente le risque de récurrence du cancer. Le problème est que la plupart des femmes concernées ne subissent jamais un tel test..

Des scientifiques de l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA) ont étudié l'utilisation d'un test génétique permettant de détecter une mutation chez la femme pouvant entraîner une récurrence de la maladie après un cancer du sein ou de l'ovaire. Les médecins ont publié un communiqué de presse sur les résultats de leur étude.

Le cancer du sein et le cancer de l'ovaire coûtent la vie de nombreuses femmes chaque année. Après un cancer réussi, un simple test pourrait indiquer le risque d’une nouvelle maladie. Malheureusement, la plupart des femmes concernées ne font jamais un tel test. (Image: Markus Mainka / fotolia.com)

Informations sur le cancer du sein et de l'ovaire
Le cancer du sein touche généralement les femmes et les hommes ne le remarquent que rarement. Dans la société occidentale, cette forme de maladie est la forme de cancer la plus répandue chez les femmes. Il n'y a pas de cancer chez les femmes, ce qui entraîne plus de décès. Les facteurs de risque de cancer du sein peuvent être à la fois héréditaires et la conséquence d'un mode de vie malsain. Le cancer de l'ovaire est lui-même une forme de cancer très agressive. En outre, un soi-disant cancer de l'ovaire est souvent diagnostiqué beaucoup trop tard, car aucun symptôme n'apparaît pendant longtemps..

Combien de femmes portent de telles mutations en elles-mêmes?
Selon les chercheurs, la plupart des femmes atteintes d'un cancer du sein ou de l'ovaire n'ont pas la possibilité de subir un test génétique important pour déterminer si elles courent un risque accru de récurrence de la maladie. Selon les chercheurs, jusqu'à 10% des femmes atteintes ou atteintes d'un cancer du sein et jusqu'à 15% de celles ayant des antécédents de cancer de l'ovaire portent les mutations génétiques héréditaires en elles-mêmes. Ces mutations indiquent un risque plus élevé de récidive du cancer.

La plupart des femmes n'effectuent jamais le test
Le test de détection de mutagène ne nécessite en réalité que du sang ou de la salive. Cependant, l’étude a révélé que 70% des patientes atteintes du cancer du sein et 80% des patientes atteintes du cancer de l’ovaire aux États-Unis sont éligibles pour un tel test, mais n’ont jamais effectué de test..

Par exemple, les tests peuvent conduire à des changements de mode de vie
Les médecins ont essayé de découvrir dans leur étude quelles femmes avaient un tel changement génétique, explique l’auteur du Dr. Christopher Childers. Ces informations facilitent la prise de décisions importantes concernant le traitement ou la chirurgie. Le test pourrait également aider à détecter le cancer à un stade précoce et à mettre l'accent sur les changements de mode de vie pour empêcher la maladie de progresser..

Les chercheurs interrogent plus de 47 000 sujets
Pour l'étude, on a demandé à plus de 47 000 femmes si elles avaient participé à un tel test. Sur la base de ces données, il a ensuite été déterminé pourquoi les patients ne sont souvent pas suffisamment informés lors d’une conversation sur le test. Les médecins et les patients doivent faire plus d’efforts pour combler ce manque d’information, affirment les experts. Les médecins devraient informer les femmes de leurs antécédents de cancer et les interroger sur les tests génétiques antérieurs.

Le test est disponible depuis plusieurs années
Les patientes ayant des antécédents de cancer du sein ou de l'ovaire doivent interroger leur médecin sur le test génétique, même si la maladie a été diagnostiquée il y a de nombreuses années. Les chercheurs ont expliqué que les mutations détectées par le test peuvent affecter les gènes BRCA1 et BRCA2. Les tests de ces mutations existent depuis le milieu des années 90, mais la science, les directives de test et la disponibilité des tests ont considérablement évolué depuis, rapportent les experts. Certains patients veulent connaître les risques potentiels pour eux-mêmes et leurs familles afin de pouvoir agir pour prévenir de futurs cancers. D'autres personnes sont plus susceptibles d'avoir cette attitude: l'ignorance est un bonheur, disent les auteurs. (As)