Étude Ces biomarqueurs peuvent prédire l’évolution du traitement du cancer du sein.

Prévision du risque de rechute dans le cancer du sein possible

Les chercheurs ont réussi à identifier un biomarqueur permettant de prédire un risque futur de rechute dans les tumeurs hormono-dépendantes. Ainsi, le risque de récurrence du cancer du sein peut être calculé chez les individus affectés.

Les scientifiques de MedUni Graz ont découvert dans leurs recherches un biomarqueur permettant de prédire les tumeurs hormono-dépendantes d'un risque possible de rechute. Les experts ont publié un communiqué de presse sur les résultats de leur étude en cours.

Les chercheurs ont découvert dans une étude que certains biomarqueurs pouvaient prédire le risque de récurrence du cancer du sein. (Image: Tyler Olson / fotolia.com)

La protéine GIRK1 a des implications sur la mortalité des femmes atteintes d'un cancer du sein spécial

À l'université de Graz, un biomarqueur a été identifié pour le diagnostic du cancer du sein avec de faibles chances de guérison. Une teneur plus élevée en protéine dite GIRK1 entraîne une fréquence de rechute plus élevée et une mortalité plus élevée chez les femmes présentant un sous-type de tumeur particulier, expliquent les chercheurs.

Que sont les canaux ioniques??

En examinant des échantillons de tissus, les scientifiques étaient déjà capables de développer deux méthodes de détection différentes. Les canaux ioniques sont constitués de protéines formant des pores. Ceux-ci permettent aux ions de passer à travers les couches de séparation cellulaire (biomembranes). Les canaux ioniques sont une partie indispensable de l'homme et permettent la fonction du cœur, du cerveau ou du pancréas. Au moins deux blocs de construction sont nécessaires pour construire des canaux ioniques de potassium dans la membrane cellulaire. Un élément constitutif est la protéine GIRK1.

La protéine GIRK1 est un biomarqueur fiable?

Après cinq années de recherche, les chercheurs ont pu démontrer qu’une protéine donnée pouvait servir de biomarqueur potentiel. Les experts ont découvert qu'une teneur plus élevée en protéine GIRK1 était associée à une fréquence de rechute accrue et à une mortalité accrue des patientes atteintes du sous-type de tumeur hormono-dépendant (ER +) après une opération du cancer du sein, explique le médecin Thomas, agriculteur à la Med-University Graz.

GIRK1 peut réduire la probabilité de survie

Normalement, les patients présentant une tumeur dite positive au récepteur d'oestrogènes (ER +) répondent bien au traitement hormonal. Cependant, si la tumeur produit beaucoup de GIRK1, il en résulte une probabilité de survie plus faible chez les patients affectés. La comparaison d'échantillons de tissu avec les profils génétiques des tumeurs du sein et les données de survie des participantes a permis d'identifier les femmes particulièrement exposées, a expliqué le médecin. Cependant, il est encore trop tôt pour déterminer le biomarqueur spécial dans chaque biopsie, indiquent les experts. Les résultats de l'étude n'ont encore entraîné aucune conséquence thérapeutique. Cependant, l’association de GIRK1 avec un taux de survie moins bon doit être considérée, ajoutent les auteurs.

Quelles sont les deux méthodes que les scientifiques pourraient développer??

Les chercheurs de Graz ont réussi à mettre au point deux méthodes permettant de détecter la production excessive de GIRK1 dans des coupes de tissus. La méthode dite de coloration par immunohistochimie profite également aux scientifiques qui étudient d’autres relations avec le canal ionique GIRK. La seconde méthode est appelée hybridation par fluorescence in situ. Il permet l'expression de l'ARNm de GIRK1 dans le tissu tumoral à l'aide d'une analyse d'image automatique..

Raisons de la mortalité plus élevée chez les femmes atteintes d'une tumeur à récepteurs d'oestrogènes positifs et d'une expression élevée de GIRK1

En plus du gène de GIRK1, trois gènes supplémentaires deviennent actifs dans la tumeur. Cela pourrait être déterminé par une enquête dite de groupe de gènes. Les scientifiques expliquent que deux de ces gènes sont associés à un récepteur d’œstrogène, un gène étant associé au récepteur dit de l’angiotensine II. Selon les auteurs, la mortalité plus élevée des femmes atteintes d'une tumeur à récepteurs d'oestrogènes positifs et d'une expression élevée de GIRK1 semble être liée à un effet plus grave de la thérapie hormonale ou à une capacité métastatique plus élevée. (As)