Thérapie par cellules souches pour lésions de la moelle épinière

Première thérapie par cellules souches testée pour les lésions de la moelle épinière.

Les cellules souches comme base de la médecine de demain. Les scientifiques disent depuis longtemps que l'utilisation de cellules souches pourrait offrir des options thérapeutiques totalement nouvelles pour de nombreuses maladies existantes telles que le diabète, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson ou les maladies cardiovasculaires. Jusqu'à présent, cependant, peu d'approches pour un traitement viable ont été développées. Cependant, dans le cadre d'une étude de phase I, les médecins américains ont pour la première fois testé le traitement d'un patient atteint de cellules souches embryonnaires partiellement paralysées. Le succès reste à voir.

Les médecins voient un grand potentiel dans les cellules souches embryonnaires
Sur les cellules souches repose depuis longtemps une pression énorme des attentes des médecins. Une distinction doit être faite entre les cellules souches embryonnaires et adultes. En général, les cellules souches peuvent se différencier en différents types de cellules ou tissus, les cellules souches embryonnaires pouvant se différencier en n'importe quel tissu et les cellules souches adultes afin de ne pouvoir reproduire que certains types de tissus spécifiés. Ainsi, l'espoir de la profession médicale repose principalement sur les cellules souches embryonnaires, avec lesquelles on peut utiliser le traitement de nombreuses maladies. Cependant, l'utilisation de cellules souches embryonnaires a été très controversée en raison de préoccupations éthiques. Les cellules souches embryonnaires sont principalement issues d'embryons humains issus d'une insémination artificielle. Les critiques voient un mépris pour la vie humaine, car ils pensent que cela commence déjà par la fécondation de l'œuf..

Patient paraplégique traité avec des cellules souches
Pour la première fois, un traitement officiellement approuvé avec des cellules souches embryonnaires a été mis en place. Le patient avait une lésion de la moelle épinière et était alors partiellement paralysé. Dans une clinique d’Atlanta (État américain de Géorgie), des cellules souches embryonnaires ont ensuite été injectées conformément au rapport du médecin. „Washington Post. "Cette étude a été initiée par Geron, une société de biotechnologie californienne de Menlo Park, qui a reçu le premier agrément au monde de cellules souches d'embryons humains (TM) de la US Food and Drug Administration en janvier 2009. La société comptait 21 000 pages Dans le cadre de la soi-disant étude de phase I, l'innocuité et la tolérabilité de la thérapie par cellules souches seront d'abord examinées, et les patients devront se porter volontaires pour participer à l'essai Geron. Seuls les patients en cas de paraplégie pour un traitement dans lequel la lésion de la moelle épinière est encore fraîche, jusqu'à 14 jours après la lésion, ils doivent être injectés dans le cadre de la thérapie dite GRNOPC1, les cellules dérivées de cellules souches embryonnaires, ce qui en théorie Les cellules nerveuses sont réparées et les patients retrouvent leur sentiment et leur mobilité. Outre la clinique d’Atlanta, six autres centres de traitement américains participent à la sélection des patients..

Le risque le plus important lié à l'utilisation de cellules souches embryonnaires est le cancer
Selon les experts, le risque de cancer serait le plus grand risque dans le contexte du traitement, car le développement des cellules, tel que souhaité ou non, n'est en aucun cas garanti. Par exemple, la porte-parole de la société de biotechnologie Geron n’a pas commenté les résultats du test en cours au Shepherd Center. Malgré tous les doutes, la recherche sur les cellules souches en Amérique est actuellement optimiste. Alors que sous George W. Bush en 2001, le financement public de la recherche sur les cellules souches se limitait aux 21 lignées de cellules souches existantes, l'actuel président des États-Unis, Barack Obama, a abrogé ce règlement. De plus, l'utilisation de nouvelles lignées de cellules souches dérivées d'embryons qui auraient été détruites après un traitement de fertilité en clinique est désormais autorisée. (fp, 12.10.2010)