Maladie rare de la peau Croissance extrême dans le retour de l'homme à l'arbre

Après des opérations réussies: "Baummann" subit une forte rechute

Abul Bajandar, du Bangladesh, souffre d'une maladie de la peau extrêmement rare qui provoque une croissance semblable à une éruption cutanée sur les mains et les pieds. Les médecins ont réussi à le libérer dans de nombreuses opérations des grosses excroissances d'environ cinq kilogrammes. Mais maintenant, le patient, qui est devenu connu sous le nom de "Baummann", a subi une grave rechute.

"Baummann" se sent encore plus mal

Le Bangladais Abul Bajandar, atteint d'une maladie rare de la peau, a subi une grave rechute. Au début de l'année dernière, il avait été annoncé que le patient connu sous le nom de "Baummann" pourrait bientôt être libéré de la clinique après de nombreuses opérations. Mais rien n'en est sorti. A présent, le joueur de 28 ans a subi un grave revers.

Au Bangladesh, un patient connu sous le nom de "Baummann" a été privé de cinq kilos d'écorce ressemblant à de l'écorce sur ses mains et ses pieds. Mais maintenant, les verrues sur les mains de l'homme grandissent à nouveau. (Image: edwardolive / fotolia.com)

Maladie extrêmement rare

Selon la définition européenne, une maladie est considérée comme rare si elle touche moins de cinq personnes sur 10 000. Globalement, les maladies dites rares ne sont pas si rares. Rien qu'en Allemagne, environ quatre millions de personnes sont touchées.

L’épidermodysplasie verruciforme (ou dysplasie de Lewandowsky-Lutz ou épidermodysplasie verruqueuse de Lutz-Lewandowsky) est une maladie extrêmement rare. Selon des experts de la santé, cela ne concerne qu'une poignée de personnes dans le monde..

Abul Bajandar est l'un des rares patients à l'avoir contracté. Il y a plus de dix ans, ses mains et ses pieds ont commencé à changer. En raison des excroissances semblables à celles de l'écorce, cet homme de 28 ans est aussi appelé "l'homme des arbres"..

Il y a environ un an, le patient était considéré comme "guéri" après de nombreuses interventions chirurgicales. Mais les espoirs ne se sont pas réalisés. La maladie est de retour.

Des mains comme des racines d'arbres

Au cours de l'année écoulée, des médecins au Bangladesh ont pu débarrasser une fille qui souffrait du prétendu "syndrome de Baummann" de ses excroissances..

Quelques semaines auparavant, des médecins de l'hôpital universitaire de Dhaka (capitale du Bangladesh) avaient réussi à éliminer les excroissances ressemblant à de l'écorce sur les mains et les pieds d'Abul Bajandar, également atteint de cette maladie de peau rare..

Les médecins ont ensuite libéré l'ancien chauffeur de pousse-pousse grâce à un traitement coûteux mais gratuit d'un total de cinq kilogrammes de tissu en excès. 24 opérations étaient nécessaires pour cela.

Maintenant, il devrait être retiré dans une autre intervention chirurgicale, qui a encore poussé sur ses mains. Et cela ne restera probablement pas comme ça:

"J'ai peur de nouvelles opérations", a déclaré le père de famille à l'agence de presse AFP. "Je ne pense pas que mes mains et mes pieds iront bien."

Il n'y a actuellement aucun traitement définitif

Même les médecins traitants ont reconnu qu’ils avaient été heureux trop tôt: «Nous pensions avoir réussi. Mais évidemment, nous avons besoin de plus de temps pour cette patiente ", a déclaré le chirurgien Samanta Lal Sen.

L’épidermodysplasie verruciforme génétique extrêmement rare dont souffre le patient est associée à une susceptibilité accrue au virus du papillome humain (VPH).

Selon un rapport du portail "Live Science", il n'existe actuellement aucun traitement définitif contre l'épidermodysplasie verruciforme..

En plus de la chirurgie, le traitement peut également inclure des médicaments parfois utilisés pour traiter des affections cutanées..

Cependant, bien qu'il existe certaines options de traitement, "il ne semble pas exister de traitement curatif et les lésions se reproduisent généralement à la fin du traitement"..

L'espoir n'a pas été rempli

Abul Bajandar vit avec son épouse et sa fille de quatre ans dans une petite pièce de l'hôpital de Dhaka depuis sa chirurgie.

La famille avait l'intention de retourner dans leur village d'origine après la guérison des blessures. Mais cela n'arrivera probablement pas pour l'instant.

"J'avais tellement peur d'élever ma fille. J'espère que la malédiction ne se reproduira pas ", a déclaré la patiente après l'opération l'année dernière. Mais l’espoir n’a apparemment pas été réalisé. (Ad)