Nouveau médicament pour les personnes atteintes de leucémie
Autorisation de médicament dans la leucémie
17/09/2014
Il y a de bonnes nouvelles pour les patients atteints de leucémie puisque Gazyvaro (obinutuzumab), un médicament mis au point par le groupe Roche, a également été approuvé pour le marché européen. La leucémie lymphocytaire est la forme la plus courante de cancer du sang.
Grâce à une thérapie innovante, les médecins espèrent maintenant mieux lutter contre cette maladie et plus ciblée. 30% des personnes touchées souffrent de CCL, la leucémie lymphoïde chronique étant également abrégée. Cette variation représente 30% de tous les cas de leucémie et ne concerne que les adultes. Les personnes âgées sont particulièrement touchées, car leur système immunitaire ne fonctionne souvent plus aussi bien.
Nouvel espoir des anticorps du laboratoire
Contre la LLC, la médecine moderne a de grands espoirs pour un nouveau traitement par anticorps. Les propres anticorps du corps jouent un rôle très important.
Les protéines contenues dans les anticorps lient les toxines et les virus et les rendent inoffensifs. Les chercheurs ont eux-mêmes fabriqué ces anticorps et les ont modifiés pour pouvoir être utilisés en médecine anticancéreuse. Ces protéines spéciales peuvent marquer les cellules tumorales mortelles afin que la propre défense de l'organisme reconnaisse et combatte les cellules cancéreuses en tant que danger. D'autres anticorps peuvent bloquer les voies de signalisation des cellules tumorales et les empêcher ainsi de se développer.
Actuellement, la science étudie plus de 30 applications pour la thérapie par anticorps. Y compris le type CLL. Le comité de direction de Roche Pharma AG cite le Dr Hagen Pfunder sur leur page de groupe: „Avec Gazyvaro, nous avons réussi à développer un anticorps de qualité supérieure qui aidera les patients encore mieux. "L’anticorps Obinutuzumab a été une avancée majeure. Il est actuellement mis au point dans le médicament Gazyvaro du groupe Roche, qui a testé le médicament dans ce pays. Roche a des bureaux à Berlin, Grenzach, Mannheim, Penzberg et Waiblingen et emploie environ 14 000 personnes dans le groupe, dont le siège est à Bâle, en Suisse..
La clé de l'obinutuzumab est qu'elle stimule le système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses, mais provoque également directement la mort des cellules cancéreuses..
Afin d'obtenir l'approbation de l'EMA (Agence européenne des médicaments), Roche, en collaboration avec le groupe allemand d'étude de la LLC (DCLLSG) de l'hôpital universitaire de Cologne, a mené une étude clinique auprès de 781 patients atteints de LLC. Ceux-ci souffraient en partie de comorbidités.
„Nous sommes ravis que la Commission européenne ait autorisé Gazyvaro à l'échelle européenne à traiter les patients atteints de LLC souffrant de LLC avec des maladies concomitantes. "Stefan Frings est cité sur www.roche.de Stefan Frings est le directeur médical de Roche Pharma AG. „Avec Gazyvaro, nous pouvons proposer une innovation thérapeutique significative en tant que nouvelle base de traitement des patients atteints de cette maladie ", poursuit-il..
Des résultats impressionnants
Selon le directeur Michael Hallek de la clinique I de médecine interne de Cologne I, une étude à long terme montre que Gazyvaro prolonge la vie des patients atteints de LLC et de patients testés.
Par rapport à la chimiothérapie conventionnelle, le délai avant l’évolution de la maladie a presque doublé. Avec dix fois plus de patients, la maladie ne pouvait plus être détectée à l'aide des méthodes analytiques les plus sophistiquées. La société a déclaré que l'obinutuzumab était bien toléré. Cependant, les effets indésirables tels que fièvre, nausée, frissons et hypotension artérielle après la première perfusion ont été bien traités. Des effets secondaires inconnus ne se sont pas produits jusqu'à présent. Cela donne à beaucoup d’espoir d’être traité. (Bn)