Nouveau médicament contre le cancer de la peau

USA: Nouveau médicament approuvé pour le cancer de la peau

06/09/2014

Aux États-Unis, un nouveau médicament anticancéreux a été approuvé. Selon une étude, il pourrait sembler efficace dans le traitement du mélanome à un stade avancé. Le taux de réponse était d'environ 25%.

On dit que les médicaments sont efficaces dans le mélanome avancé
Aux États-Unis, un nouveau médicament a été approuvé pour le traitement du cancer de la peau. Comme indiqué par l'agence de presse autrichienne APA, l'agence américaine du médicament a approuvé l'anticorps monoclonal pembrolizumab, le premier médicament qui semble être efficace pour bloquer le récepteur PD-1 (Programmed Death-1) dans le mélanome avancé. L'approbation a donc été accordée dans le cadre d'une procédure accélérée sur la base de deux études portant respectivement sur 173 et 411 participants. „Journal pharmaceutique“ rapporté. Chez 24% des "patients traités, le médicament a provoqué le rétrécissement de la tumeur".

Des thérapeutiques sont testées sur plusieurs cancers
Des thérapies anti-PD-1, notamment le pembrolizumab (Merck, Sharp & Dohme - MSD), sont en cours de développement par plusieurs sociétés pharmaceutiques et sont en cours de test sur plusieurs types de cancer. Que jusqu'à récemment „traitement ciblé du cancer“ a été désigné, maintenant les métiers dans ces drogues comme „immunothérapie“, parce qu'ils sont censés stimuler la réaction de défense de l'organisme vis-à-vis des cellules malignes. Lors des essais d'homologation aux États-Unis, le nouveau médicament a été testé cliniquement chez des patients atteints d'un mélanome inopérable, métastatique et évolutif. Il s'agissait d'une "étude de phase 1b très précoce qui clarifie également le dosage". 24% des patients ont répondu au traitement, avec un effet variant entre 1,4 et 8,5 mois.

Les oncologues viennois ont présenté le mode d'action des thérapies immunitaires
En juin de cette année, des oncologues viennois ont également présenté des études sur le mode d'action de ces immunothérapies lors de la réunion annuelle de la Société américaine des oncologues (ASCO) à Chicago. Ainsi, ils pourraient être efficaces dans les deux métastases cérébrales à la suite de carcinomes et dans les tumeurs cérébrales primitives (glioblastomes). Par exemple, Anna Sophie Berghoff, oncologue viennoise, en collaboration avec des scientifiques de l'hôpital universitaire de Heidelberg, a montré que les cellules des tumeurs cérébrales contiennent également les molécules de surface PD-1 et PDL-1. Cela suggère également l’utilisation de thérapies basées sur le blocage de ces structures de cellules malignes..

Demande d'autorisation déposée en Europe
Pour le moment, le nouveau médicament n'a été approuvé qu'aux États-Unis pour les patients qui ont déjà reçu tous les autres traitements existants. Celles-ci incluent deux autres médicaments anticancéreux ciblés (vemurafenib et ipilipumab), qui ont des modes d'action différents. Le fabricant de pembrolizumab a également soumis la demande d’approbation en Europe en juillet de cette année. Le pembrolizumab peut également provoquer de fortes réactions immunitaires indésirables, car ce ne sont pas seulement les cellules malignes qui utilisent le mécanisme d'action. Ensuite, le traitement devrait éventuellement être suspendu ou interrompu, a déclaré la compagnie. Dans les études précédentes, les effets indésirables les plus fréquents étaient la fatigue (épuisement), la toux, les nausées, le prurit, les éruptions cutanées, la perte d’appétit, la constipation, les courbatures et la diarrhée. (Ad)