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Nouveau médicament découvert contre les infections chroniques
Les infections chroniques sont souvent difficiles à traiter et associées à des problèmes de santé importants pour les personnes concernées. Un nouveau médicament pourrait améliorer considérablement les options de traitement à l'avenir, selon une étude récente de l'Institut Helmholtz pour la recherche pharmaceutique, Sarre (HIPS) et du Centre allemand de recherche sur les infections (DZIF)..
"Les infections pulmonaires chroniques causées par la bactérie Pseudomonas aeruginosa", selon les chercheurs, "nécessitent un traitement antibiotique complexe et essentiellement permanent." La guérison complète, ou du moins une suppression accrue de la charge bactérienne, est donc généralement impossible. Hope propose toutefois un agent anti-infectieux optimisé doté d'un nouveau mécanisme d'action, que les scientifiques ont testé dans leur étude actuelle..
Les infections pulmonaires chroniques sont actuellement difficiles à traiter, mais les scientifiques ont découvert un nouveau médicament candidat pour leur traitement. (Image: artstudio_pro / fotolia.com) Bloquer la pathogénicité des bactéries
De nouveaux médicaments pour les infections pulmonaires chroniques sont nécessaires de toute urgence et les chercheurs affirment qu’ils ont réalisé une avancée majeure. Ils ont adapté avec succès un agent anti-infectieux doté d'un nouveau mécanisme d'action pour le traitement des infections pulmonaires chroniques. Les scientifiques rapportent que le point de départ était une substance capable de bloquer le pouvoir pathogène de la bactérie et d'affaiblir son bouclier de protection du biofilm. Globalement, le fonds de validation Helmholtz, le DZIF et le centre de recherche sur les infections Helmholtz ont conjointement investi 2,7 millions d'euros dans l'optimisation de cette classe de substances - "dans le but d'un candidat au développement préclinique".
Les bactéries ne sont pas tuées
Dr. Martin Empting, qui travaille sur le projet à HIPS / HZI avec le professeur Rolf Hartmann et le Dr med. Thomas Hesterkamp souligne que les chercheurs mettent beaucoup d'espoir dans ces candidats-médicaments. Le soi-disant pathobloquant agit différemment de l'antibiotique et ne tue pas la bactérie, mais interfère avec sa capacité à endommager l'hôte et à se protéger du système immunitaire par la formation de biofilm. Ainsi, "la bactérie est également plus susceptible à une antibiothérapie parallèle", Dr. Se vider.
Pseudomonas aeruginosa, un germe dangereux pour l'hôpital
Selon les chercheurs, la substance active, qui attaque le récepteur bactérien PqsR (également appelé "MvfR"), présente un effet anti-Pseudomonas aeruginosa sélectif et spécifique. D'autres bactéries utiles pourraient être épargnées. Selon les scientifiques, il est également considéré comme un germe hospitalier et figure sur la liste des agents pathogènes prioritaires de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) parmi les trois principaux agents pathogènes pour la mise au point de nouveaux médicaments. La bactérie attaque les voies respiratoires et urinaires ou les plaies et provoque des infections dangereuses. Leur traitement est extrêmement difficile aujourd'hui.
Patients à risque d'infection pulmonaire chronique
Selon les chercheurs, "les patients atteints de fibrose kystique" sont particulièrement touchés par les infections chroniques correspondantes, qui provoquent une infection pulmonaire chronique qui doit être contrôlée en permanence par des antibiotiques. De plus, les patients atteints de maladies obstructives des voies respiratoires ou de bronches dilatées (appelées bronchiectasies) sont de plus en plus touchés par des infections par l'agent pathogène. L'augmentation de la résistance aux antibiotiques rend également difficile la réussite du traitement..
Supprime le processus de virulence et réduit la formation de biofilm
Les scientifiques ont pu prouver dans leurs recherches que la molécule de départ offrait de bonnes conditions pour le développement d’un médicament performant. Le pathobloquant inhibe la fonction du récepteur PqsR, qui joue un rôle clé dans le processus d'infection de Pseudomonas aeruginosa. "A travers ce récepteur, la bactérie régule sa virulence spécifique à un groupe et donc les facteurs responsables de la sévérité de l'infection", rapporte le DZIF. D'une part, le nouveau principe actif supprime le processus de virulence et, d'autre part, il réduit manifestement "la masse de biofilm, une matrice formée par des pseudomonas et protège la bactérie des attaques du système immunitaire". Avec la formation d'un biofilm, une infection dans généralement chronique et difficile à traiter.
Développement ultérieur de la substance active pratiquement applicable prévue
À l’étape suivante, selon les chercheurs, les concepteurs de médicaments sont en demande de modifier la structure de la molécule afin qu’elle possède les propriétés nécessaires à un médicament. Par exemple, une activité élevée sur la structure cible, une sélectivité élevée et une bonne disponibilité sur le site d'action doivent être garanties. Le but de la recherche est de déterminer un candidat au profilage préclinique au cours des deux prochaines années, qui pourra ensuite être développé en collaboration ou dans le cadre d’une entreprise dérivée..
"A la fin du développement, il devrait exister un principe actif pouvant être inhalé par les patients présentant une infection pulmonaire chronique", souligne le Dr med. Empting. Un premier domaine d’application prometteur est l’utilisation comme traitement adjuvant du traitement antibiotique. Le développement de pathobloquants, selon le Dr En principe, toutefois, le vidage est "une option importante pour la gestion durable du problème des infections chroniques difficiles à traiter" (Fp).