Un nouveau test sanguin peut diagnostiquer le cancer du sein jusqu'à un an plus tôt

Une étude identifie de nouveaux marqueurs dans le sang permettant un diagnostic précoce du cancer du sein mortel

Dans une étude récente publiée dans la revue Genome Medicine, des chercheurs ont découvert des modifications dans certains ADN susceptibles d'indiquer les premiers signes d'un cancer du sein mortel. Les profils anormaux étaient déjà décelables dans le sérum sanguin avant l’infestation du cancer du sein par le cancer. Grâce à cette méthode de détection, les cancers du sein mortels peuvent être diagnostiqués jusqu'à un an plus tôt..

Une équipe de chercheurs de l'University College London (UCL) a découvert que, dans le cancer du sein, de petites molécules de carbone et d'hydrogène étaient liées à un marqueur spécifique (EFC # 93) en un seul processus. Ce processus s'appelle la méthylation de l'ADN. Une méthylation anormale de l'ADN est fréquente dans les tumeurs humaines. Dans le développement du cancer du sein, les changements de méthylation se produisent très tôt. "Notre étude fournit la première preuve que les marqueurs de méthylation de l'ADN tels que EFC # 93 sont un indicateur très spécifique pouvant diagnostiquer des cancers du sein mortels jusqu'à un an auparavant", a déclaré le professeur Martin Widschwendter de l'UCL. Cela pourrait permettre un traitement individualisé, qui pourrait même commencer sans preuves radiographiques dans le sein.

Les marqueurs sanguins récemment identifiés permettent le diagnostic d'un cancer du sein mortel jusqu'à un an auparavant. (Image: pathdoc / fotolia.com)

Marqueur de méthylation ou dépistage par mammographie?

Les chercheurs ont d'abord analysé la méthylation de l'ADN de l'EFC # 93 dans des échantillons de sérum sanguin de 419 patientes atteintes d'un cancer du sein. Selon Widschwendter, la présence du marqueur de méthylation de l'ADN EFC # 93 dans le sérum sanguin identifiait les femmes qui avaient développé un cancer du sein mortel dans les trois à six mois à venir dans 43% des cas. "Ce qui est important, l'EFC # 93 n'a pas détecté de cancers du sein non mortels précoces", a rapporté Widschwendter. En comparaison, le dépistage par mammographie a une spécificité allant jusqu'à 92%, mais conduit à un surdiagnostic très significatif. "Cela signifie que l'on découvre des tumeurs qui n'auraient jamais provoqué de symptômes cliniques", a déclaré Widschwendter. L’utilisation d’ADN sans cellules comme marqueur est un moyen prometteur d’éviter ce problème..

Traitement antihormonal chez les femmes atteintes d'un cancer du sein détecté précocement

Des études cliniques sont maintenant nécessaires pour déterminer si les femmes ayant des marqueurs de méthylation de l'ADN EFC # 93 et ​​n'ayant pas un cancer détectable par mammographie pourraient bénéficier d'un traitement anti-hormonal avant la publication de l'étude. Le cancer de la poitrine devient visible. L’équipe du professeur Widschwendter prépare actuellement un vaste programme de recherche sur l’ADN sans cellules pour la population. (Fp)