Nouvelle méthode contre la résistance aux antibiotiques plus efficace?

Nouvelle méthode contre la résistance aux antibiotiques plus efficace? / Nouvelles sur la santé
Découverte d'une approche possible du traitement de bactéries multirésistantes
Les souches bactériennes résistantes aux antibiotiques sont un problème croissant dans le monde entier. Les traitements conventionnels aux antibiotiques perdent de leur efficacité et des maladies auparavant bien contrôlées posent un risque sérieux pour la santé. Des scientifiques de l'Université Ludwig Maximillians (LMU) de Munich collaborent maintenant avec des collègues américains. découvert une alternative possible aux antibiotiques conventionnels, qui devrait également être efficace contre les bactéries multirésistantes.


"Les bactéries multirésistantes, pour lesquelles les antibiotiques ne sont plus efficaces, deviennent un problème de plus en plus important en médecine", déclare le LMU. Cependant, les antibiotiques du groupe des soi-disant orthosomycines pourraient remédier à cette situation. Celles-ci se fixent selon le LMU sur un site de liaison bactérien complètement différent de celui des autres antibiotiques. L'équipe de recherche autour de Dr. Daniel Wilson du Centre de génétique de la LMU, Dr. med. Scott Blanchard de l'Université Cornell (USA) et dr. Yury Polikanov de l'Université de l'Illinois à Chicago (États-Unis) a caractérisé structurellement deux orthosomycines et révélé leur mécanisme d'action dans une étude récente. Les chercheurs ont publié leurs résultats dans la revue "Actes de l'Académie nationale des sciences" (PNAS)..

Les bactéries résistantes aux antibiotiques constituent un problème médical majeur, mais les chercheurs ont maintenant découvert une nouvelle source potentielle de traitement pour de telles infections. (Image: jarun011 / fotolia.com)

De nouveaux médicaments antibactériens sont nécessaires d'urgence
Compte tenu de la résistance croissante aux antibiotiques et des difficultés de traitement associées, il est urgent de mettre au point de nouveaux médicaments antibactériens. "Des études biochimiques suggèrent que les soi-disant antibiotiques d'orthosomycine pourraient constituer une alternative efficace", rapportent les scientifiques de LMU. Les orthosomycines diffèrent structurellement des autres antibiotiques, selon les chercheurs. Leurs molécules sont très longues en comparaison. "Comme la plupart des antibiotiques, les orthosomycines se fixent aux usines de production de protéines bactériennes - les ribosomes - et" empêchent la production de nouvelles protéines nécessaires à la survie et à la prolifération des agents pathogènes ", selon la LMU. Cependant, ils utilisent apparemment un site d'accueil différent des ribosomes que les autres antibiotiques.

Découverte d'un site de liaison inconnu
"Pour deux de ces orthosomycines, l'evernimicine et l'avilamycine, nous avons étudié au moyen d'images microscopiques à cryo-électron haute résolution exactement là où elles se lient", explique l'auteur de l'étude, Stefan Arenz de LMU. Les chercheurs ont pu prouver que ces antibiotiques étaient ancrés dans un site de liaison inconnu dans le ribosome. Selon les scientifiques, le site de liaison nouvellement découvert se situe dans une certaine rotation du ribosome et permet à l’évernimicine et à l’avilamycine de se lier simultanément à la fois à l’ARN ribosomal et à la protéine ribosomale. C'est "un site de liaison complètement différent des autres antibiotiques", c'est pourquoi "il n'y a pas de résistance croisée à d'autres antibiotiques", rapporte Stefan Arenz..

Production de protéines bloquées
En utilisant des analyses complémentaires de transfert d'énergie par résonance de fluorescence (FRET), les scientifiques ont également pu élucider la manière dont les orthosomycines paralysent le ribosome et empêchent la prolifération des bactéries. Pour synthétiser des protéines, ce que l’on appelle l’ARNt doit d’abord se lier avec une extrémité au ribosome, puis «basculer» avec son autre extrémité dans le centre actif du ribosome, expliquent les scientifiques. L’évernimicine et l’avilamycine bloquent ce cycle car ils sont dans la voie de l’ARNt, poursuit Arenz. De cette manière, la production de protéines dans le ribosome est interrompue. Les chercheurs espèrent que les découvertes actuelles pourraient aider à développer de meilleurs médicaments contre les bactéries multirésistantes, à l’avenir. (Fp)