Maladie nerveuse Succès de la recherche sur la SLA grâce au Ice Bucket Challenge

"Ice Bucket Challenge": les chercheurs découvrent de nouveaux gènes
Il y a environ deux ans, le soi-disant "Ice Bucket Challenge" a fait le tour du monde en très peu de temps. Des milliers de seaux d'eau glacée ont été versés sur la tête - le tout pour la bonne cause. Cette action visait à collecter des fonds pour la recherche sur la SLA. Les chercheurs signalent maintenant des gènes découverts dans ce contexte..

Les dons du "Ice Bucket Challenge" ont permis la recherche
L'action Internet "Ice Bucket Challenge", dans laquelle les participants se sont rassemblés pour visionner une vidéo avec de l'eau glacée et promouvoir la lutte contre la maladie nerveuse rare, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), avait apparemment été un succès. Environ 220 millions de dollars américains auraient dû venir avec. Les chercheurs ont maintenant découvert de nouvelles variantes de gènes qui contribuent à la maladie dans de nombreux cas. Comme le disait John Landers dans un communiqué de presse de la faculté de médecine de l'Université du Massachusetts, les dons ont rendu le défi possible.

Le soi-disant "défi du seau à glace" a fourni de nombreux dons, qui ont été investis dans la recherche. Cela a permis aux scientifiques de trouver de nouvelles variantes génétiques affectant la maladie nerveuse. (Image: Iliana Mihaleva / fotolia.com)

Scientifiques impliqués dans onze pays
Les chercheurs ont rapporté dans la revue "Nature Genetics" leurs résultats. "L'étude n'a été possible que grâce à la coopération de tous les scientifiques impliqués", a déclaré Landers. Selon les informations, 80 chercheurs de 11 pays ont participé à l'étude. D'autres participants ont également écrit sur les résultats. Par exemple, des scientifiques australiens ont également rendu compte de leurs nouvelles découvertes dans "Nature Genetics". Selon une publication publiée sur ScienceDaily, Naomi Wray, professeure à l’Université du Queensland, "Ces trois nouveaux gènes ouvrent de nouvelles possibilités de recherche pour comprendre une maladie complexe et débilitante qui n’est actuellement pas traitée. traitement efficace. "

Maladie nerveuse incurable
La maladie nerveuse La SLA, qui provoque entre autres de graves contractions musculaires et de graves problèmes de déglutition, entraîne des lésions des cellules nerveuses. Il n’est pas curable et provoque la mort chez environ la moitié des patients au cours des trois premières années. Les personnes touchées ne vivent avec la maladie que plus de dix ans dans des cas exceptionnels. Jusqu'à présent, la thérapie s'est principalement concentrée sur le soulagement des symptômes et les soins psychologiques..

Pas de dons pour des expériences sur des animaux cruels
Il y a quelques années, cependant, des scientifiques américains ont rapporté dans le journal "The Lancet" que l'évolution de la SLA pourrait éventuellement conduire à une réduction des glucides. Alors que le "Défi du seau à glace" de 2014 était sur toutes les lèvres, l'association "Médecins contre les tests sur les animaux" avait invité les nominés à ne pas faire de dons à l'association ALS. En effet, cela financerait également des expériences sur des animaux cruels et absurdes qui ne profitent pas à la recherche sur la SLA. (ad)