L'orignal comme remède du futur?

Une nouvelle méthode de production permet la production de protéines humaines complexes dans les mousses

Moose peut être les usines de drogue du futur. Dans la recherche de méthodes biologiques et durables appropriées pour la production de médicaments, les scientifiques ont découvert un grand potentiel dans les cultures discrètes pour les industries pharmaceutique, agricole, alimentaire et cosmétique. Les orignaux sont de véritables survivants et peuvent s’adapter aux conditions environnementales les plus extrêmes. Les multiples opportunités offertes par les mousses dans la fabrication de médicaments sont encore largement inexploitées..

La société Greenovation, basée à Heilbronn, a mis au point le médicament "Moss-aGal" contre le désordre métabolique de la maladie de Fabry, qui a été produit à l'aide de mousses génétiquement modifiées. Le médicament a déjà réussi à maîtriser une étude de phase 1. En octobre, à la suite du traitement du dernier patient, la société basée à Heilbronn a annoncé la réussite de l’essai clinique de phase 1 de son médicament destiné au traitement de la maladie de Fabry. "La baisse observée des taux de Gb3 dans l'urine montre une absorption efficace de la mousse-aGal dans les reins, qui sont souvent gravement endommagés par la maladie de Fabry", déclare le Prof. Julia Hennermann, médecin chef de l'étude dans un communiqué de presse..

Divers projets de recherche visent à exploiter les mousses génétiquement modifiées pour produire des produits chimiques complexes complexes. (Image: Jürgen Wackenhut / fotolia.com)

Comment fonctionne la production??

Selon le fabricant, Greenovation Biotech GmbH a mis au point un procédé utilisant la mousse génétiquement modifiée Physcomitrella patens pour produire des protéines humaines complexes dans des bioréacteurs. Les glycoprotéines très efficaces peuvent être utilisées pour traiter des maladies rares. Le médicament résultant "moss-aGal" est destiné à servir de traitement enzymatique substitutif aux patients atteints de la maladie de Fabry. "Dans le monde, il s'agit du premier candidat médicament produit en mousse", écrit la société sur son site internet. Les plans d'un essai clinique II / III sont déjà en cours. Les données de l'étude de phase 1 seront présentées le 8 février 2018 lors du 14e symposium mondial sur la maladie de stockage lysosomal ™ à San Diego..

Quand le médicament sera-t-il disponible??

Greenovation Biotech GmbH a franchi le premier pas pour approuver un médicament à base de mousse après la réussite de l’étude de phase 1. "Nous nous attendons à ce que le produit soit prêt pour le marché au début de la prochaine décennie", déclare le Dr Thomas Frischmuth, PDG de Greenovation.

Quels sont les avantages des "usines à mousse"

Le fabricant cite divers aspects positifs de la production de médicaments en utilisant des mousses sur des systèmes de production à base de cellules animales. Par exemple, aucun contaminant ni agent pathogène n'est produit par les produits d'origine animale. Les coûts de fabrication sont beaucoup plus bas. En outre, dans les mousses, aucune utilisation d'antibiotiques n'est nécessaire, ce qui pourrait provoquer une résistance..

La recherche sur la mousse en hausse

L'UE manifeste également un grand intérêt pour les usines vertes. Il soutient le projet Mosstech avec plus de 1,6 million d’euros pour les quatre prochaines années. L'objectif du projet est de permettre la production de produits chimiques complexes complexes dans des mousses génétiquement modifiées. La faculté de biologie de l'université de Fribourg est également présente. Environ un demi-million d’euros vont à l’Université dont la Faculté de biologie est un chef de file dans le domaine de la recherche sur les mousses. D'autres universités du Danemark, de Suède, du Portugal, des États-Unis, d'Italie et d'Islande participent également au projet. (Fp)