Médecins Les vaisseaux sanguins éduquent les cellules inflammatoires et les convertissent en cellules réparatrices

Des experts étudient la guérison des troubles circulatoires par l'organisme

Le corps humain a besoin de sang oxygéné pour alimenter les tissus et les organes. Par le biais des artères, par exemple, ce sang atteint le cerveau, les muscles et le cœur humain pour leur fournir suffisamment d'oxygène. Les chercheurs ont maintenant découvert que les artères et les soi-disant phagocytes sont capables de travailler ensemble pour aider à guérir les troubles circulatoires. Pour cela, ils contrôlent la formation de cellules de réparation spécialisées.

Des scientifiques de la Hannover Medical School (MHH) ont découvert dans leur étude actuelle que les vaisseaux sanguins favorisent leur propre régénération en contrôlant la formation de cellules de réparation spéciales. Les médecins ont publié les résultats de leur étude dans la revue anglophone "Nature".

Nos artères fournissent de l'oxygène aux organes et aux tissus du corps humain. Les troubles circulatoires survenus peuvent avoir des effets dangereux. Cependant, les vaisseaux sanguins peuvent favoriser leur propre régénération en transformant des cellules dites inflammatoires en cellules de réparation spéciales. (Image: psdesign1 - fotolia)

Quelle est l'ischémie?

Plusieurs causes peuvent perturber la circulation vitale dans nos organes. Un tel trouble circulatoire (ischémie) provoque une mauvaise circulation voire une perte totale du flux sanguin vers les tissus ou les organes. Une ischémie peut endommager les organes, les tissus et les vaisseaux sanguins eux-mêmes, expliquent les médecins. Le système immunitaire du corps humain réagit alors avec une inflammation.

Une inflammation incontrôlée intensifie les dommages aux tissus

Malheureusement, une telle inflammation est souvent incontrôlée, affirment les experts. Ainsi, les dommages aux tissus sont encore intensifiés. Cependant, les chercheurs ont maintenant découvert dans leurs recherches que les vaisseaux sanguins favorisaient leur propre régénération. À cette fin, des cellules de réparation spécialisées dont la formation est contrôlée par les vaisseaux sanguins sont utilisées, expliquent les scientifiques de l'équipe dirigée par le professeur. Florian Limbourg de la clinique MHH pour les maladies du rein et de l'hypertension.

Les artères peuvent développer des cellules de réparation spécialisées

Lorsque les artères sont endommagées, elles contiennent une certaine molécule de signalisation. Cette molécule contrôle la transformation de certaines cellules inflammatoires envahissantes (monocytes) en cellules de réparation spécialisées (macrophages). Selon les experts, les cellules de réparation peuvent réparer les artères endommagées et même favoriser leur croissance. En d'autres termes, les vaisseaux sanguins éduquent généralement les cellules inflammatoires afin qu'elles puissent initier la régénération.

Effets d'un processus de signal perturbé

Cependant, en interrompant ce processus de signalisation, les soi-disant monocytes se transforment en cellules de balayage agressives. Ces phagocytes continuent alors de chauffer l'inflammation existante et empêchent en outre la réparation vasculaire.

Les cellules de réparation de guérison ont d'abord été cultivées dans un tube à essai

Espérons que cette découverte conduira à de nouvelles stratégies de traitement à base de cellules pour les troubles circulatoires critiques, explique l’auteur, le professeur Limbourg de l’école de médecine de Hanovre. Pour la première fois, des scientifiques ont réussi à faire croître les cellules réparatrices dans un tube à essai.

Les cellules endommagées produisent un signal dans la paroi cellulaire

Un très ancien principe de signal évolutif est utilisé par le corps pour la communication entre les artères et les cellules immunitaires. Après les dommages, les cellules accumulent un signal à l'intérieur des vaisseaux sanguins (cellules endothéliales) dans la paroi cellulaire. Ceci s'appelle Notch ligand Delta-like 1 et active le récepteur spécifique appelé Notch2, expliquent les auteurs de l'étude. Le soi-disant Notch2-Reseptor contrôle ensuite la maturation des monocytes dans les cellules réparatrices, ajoutent les docteurs de la MHH. Le projet actuel des chercheurs de la faculté de médecine de Hanovre a été financé par la Fondation allemande de recherche (DFG) et le centre de recherche intégré et de traitement (IFB-Tx). (As)