Un médicament facilite le traitement de la sclérose en plaques

Une préparation plus efficace facilite le traitement de la sclérose en plaques

05/05/2014

Des dizaines de milliers de personnes en Allemagne souffrent de sclérose en plaques (SEP). La maladie neurologique incurable est principalement traitée avec le médicament interféron bêta. Une version améliorée du médicament pourrait faciliter la thérapie à l'avenir.

Nouvelle version d'un ancien médicament
À l'avenir, une nouvelle version d'un ancien médicament destiné aux patients atteints de sclérose en plaques (SEP) pourrait faciliter considérablement le traitement. Au lieu des deux jours habituels, ils n'auraient à injecter l'interféron modifié toutes les deux semaines. Comme une équipe internationale autour de Peter Calabresi de l'Université Johns Hopkins à Baltimore (Maryland), selon un message de l'agence de presse dpa dans le journal „La neurologie du lancet“ écrit, le peginterféron est prouvé dans une étude d'enregistrement.

Plus de 180 000 personnes atteintes de SEP
Dans la maladie neurologique incurable MS, le système immunitaire attaque les gaines de myéline, qui entourent les fibres nerveuses du système nerveux central. Cela peut, par exemple, causer des problèmes de mouvement ou de vision. En Allemagne, plus de 180 000 personnes sont touchées. À ce jour, le bêta-interféron, introduit dans les années 1990, est le principal agent de traitement de la SP. Il est supposé inhiber le système immunitaire. Cependant, de nombreux patients souffrent d'effets indésirables de type grippal tels que maux de tête, douleurs musculaires ou fièvre après les injections. Beaucoup de gens seraient arrêtés par la thérapie.

Rendre la vie plus facile pour les patients
L'ajout de polyéthylène glycol (PEG) prolonge désormais la durée d'action dans le corps de la nouvelle préparation. Un tiers des participants ont reçu le remède à deux ou quatre semaines d'intervalle et les autres ont reçu un simulacre. Le peginterféron administré pendant deux semaines a réduit le nombre de rechutes d'environ 36% par rapport au placebo. En outre, le nombre de nouveaux dommages nerveux était inférieur de 67% et la progression de l’invalidité de 38%. En outre, moins de 1% des patients ont développé des anticorps qui affaiblissent l’effet du médicament. Dans l'interféron bêta conventionnel, toutefois, il est d'environ 20%. Près de la moitié des sujets ont signalé des effets secondaires pseudo-grippaux. Pour la plupart, ces résultats concordaient avec ceux de l’essai sur l’interféron bêta conventionnel.. „Les données sont très très claires“, Calabresi a dit. „Nous pouvons simplifier la vie de nos patients sans effets secondaires dangereux, simplement en optimisant un médicament vieux de 20 ans..“

L'expert s'attend à ce que le médicament soit approuvé d'ici la fin de l'année
Comme le professeur Ralf Gold du département de neurologie de l'Université de Bochum le croit bien, le peginterféron est une option pour les quelque 30 000 patients du pays qui reçoivent actuellement un bêta-interféron. Selon le neurologue, les prendre pourrait être beaucoup plus facile. „Mais ceux qui ont eu des effets secondaires jusqu'à présent, ils continueront à garder.“ Le professeur Gold s'attend à ce que le peginterféron soit approuvé en Europe d'ici la fin de l'année. Les causes exactes pouvant conduire à la SP sont encore inexpliquées. Bien que des preuves scientifiques claires fassent encore défaut, les résultats actuels laissent présager une maladie multifactorielle impliquant des facteurs génétiques et des influences environnementales. (Sb)