Médecine vivante Nouvelle immunothérapie pour le cancer du sang
Pour le traitement du sang, le cancer est souvent associé à une chimiothérapie ou à une radiothérapie. Selon des experts de la santé, il est également possible d’utiliser un "médicament vivant" pour la leucémie. Les médecins rapportent une nouvelle approche thérapeutique qui utilise des cellules du système immunitaire pour traiter le cancer du sang.
Le traitement dépend du type de leucémie
Selon le Cancer Information Service, environ 11 500 personnes en Allemagne souffrent de leucémie chaque année. On dit qu'il y en a plus de 900 000 dans le monde. Souvent, le cancer du sang n'est détecté que par un diagnostic fortuit. Le traitement de la maladie dépend du type de leucémie.
Outre la greffe de cellules souches ou de moelle osseuse, la chimiothérapie et la radiothérapie jouent ici un rôle important. Cependant, des recherches sont en cours sur les options thérapeutiques pour les différentes formes. Par exemple, des scientifiques canadiens ont indiqué qu’un nouveau traitement du cancer du sang grâce aux avocats pourrait être possible à l’avenir. Les chercheurs ont isolé un lipide du fruit de l'avocat et testé ses applications potentielles dans le traitement de la LMA (leucémie myéloïde aiguë), un cancer du sang particulièrement agressif, et ont obtenu des résultats prometteurs. Dans une agence de presse, dpa fait état de nouvelles immunothérapies, considérées comme un espoir pour les patients dont le cancer ne répond pas aux traitements classiques..
La radiothérapie ou la chimiothérapie jouent un rôle important dans le traitement du cancer du sang. Mais vous pouvez aussi utiliser un "médicament vivant" pour la leucémie. Une nouvelle approche thérapeutique utilise des cellules de défense du système immunitaire contre le cancer. (Image: Alexander Raths / fotolia.com)La thérapie par lymphocytes T est actuellement testée aux États-Unis.
On dit que le système immunitaire du patient est dirigé contre le cancer. Selon les informations, les procédures coûteuses ont des résultats impressionnants. Cependant, tous les patients ne peuvent pas être aidés. De plus, on ne peut pas encore prédire avec certitude qui l’immunothérapie aide vraiment.
La nouvelle forme de traitement, appelée thérapie à cellules T, est actuellement testée sur des patients aux États-Unis. Les cellules T auxiliaires ont également été utilisées au Royaume-Uni. Par exemple, des médecins du Great Ormond Street Hospital (GOSH) de Londres, à l'automne dernier, ont parlé d'une petite fille qui avait été guérie pour la première fois grâce à une thérapie cellulaire spéciale qui n'avait jamais été utilisée auparavant..
Les cellules détruisent le cancer du sang en quelques jours
Selon le rapport dpa, l'immunothérapie utilise les cellules T du système immunitaire pour cibler sélectivement les cellules malignes chez les patients atteints de leucémie avancée. "On sait depuis quelques années que la thérapie par les cellules T peut être extrêmement efficace", a déclaré Dirk Busch, immunologiste à l'Université technique de Munich et responsable d'un groupe de recherche sur le développement de thérapies cellulaires..
Selon le médecin, c'est une "médecine vivante". Les cellules T doivent donc détecter le cancer du sang et le détruire complètement en quelques jours. Cependant, les cellules cancéreuses développent des stratégies de défense qui empêchent les cellules T de les attaquer avec succès. Selon le message de l'agence, l'une de ces stratégies consiste à se rendre invisible aux cellules T. C’est précisément là que la thérapie par les lymphocytes T prend tout son sens: les cellules extraites du sang du patient sont modifiées génétiquement en laboratoire afin de reconnaître les cellules cancéreuses du sang et de les attaquer directement..
Aide aux patients "pour qui il n'y avait pas d'espoir"
"Nous équipons les cellules T d'une arme qui cible les cellules cancéreuses à la surface", a déclaré Patrick Schmidt, chercheur en cancérologie au Centre national des maladies tumorales à Heidelberg, qui travaille également sur de telles thérapies. Les cellules immunitaires reçoivent une molécule protéique semblable à un anticorps qui se lie aux cellules cancéreuses. Par la suite, les cellules sont répliquées dans le laboratoire et renvoyées dans la circulation sanguine du patient. Là, ils peuvent attaquer spécifiquement le cancer du sang. On dit que la thérapie aide la plupart des patients dans les études.
Selon Busch, certains sont considérés comme guéris. Dans une étude américaine récente, 27 patients atteints de leucémie sur 29 n'ont plus de cellules cancéreuses dans la moelle osseuse après chimiothérapie et thérapie cellulaire. "Ce sont des résultats fantastiques", a déclaré Busch, qui n'a pas participé à l'enquête. "Surtout quand on considère qu'il s'agit de soi-disant patients ambulatoires, pour qui il n'y avait plus d'espoir".
Des lésions organiques menaçant le pronostic vital peuvent être fatales pour les patients
Cependant, l'intervention dans le système immunitaire est associée à des risques. Ainsi, les cellules immunitaires peuvent être dirigées contre leur propre corps et libérer de grandes quantités de substances messagères inflammatoires. Le patient affaibli peut être fatal à une forte fièvre et à des lésions organiques menaçant le pronostic vital. Comme Busch l'a expliqué, cependant, la réponse immunitaire cesse habituellement d'elle-même ou peut être bien traitée. De plus, les patients doivent injecter des anticorps à vie pour se protéger des maladies infectieuses. En effet, les cellules T détruisent à la fois les cellules B pathologiquement modifiées et les cellules B saines, qui constituent également une partie importante du système immunitaire. En général, la thérapie par cellules T en est encore à ses balbutiements. "En Allemagne, les premiers essais cliniques ont été approuvés", a déclaré Klaus Cichutek, président de l'Institut Paul Ehrlich (PEI). L'établissement est responsable de l'approbation des tests de médicaments biomédicaux. Leur expert en homologation, Martina Schüßler-Lenz, suppose que la première demande d'agrément sera reçue par l'Agence européenne des médicaments au début de 2017. (Ad)