Le VIH passe à travers les protéines dans les cellules du corps

Les protéines sur les cellules T agissent comme des ports d'entrée pour le virus de l'IH

13/09/2013

En dépit de nombreuses années de recherche intensive, aucun traitement contre le VIH n'a pu être mis au point jusqu'à présent. Si le virus VIH pénètre dans le sang d'une personne, il attaque son système immunitaire et paralyse la défense de celui-ci. Afin de pénétrer dans les cellules du corps, le virus IH reçoit l'aide de protéines situées à la surface des lymphocytes T (cellules T), les cellules auxiliaires. Des chercheurs chinois ont maintenant réussi à décoder la structure de l’une des protéines, CCR5. Les résultats pourraient être utilisés à l'avenir pour développer des médicaments bloquant de manière fiable le CCR5. Mais on n’aurait pas trouvé de remède contre le sida.

Le VIH pénètre dans les cellules T à l'aide de certaines protéines
Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est l'un des virus les plus redoutés au monde. En l'absence de traitement, le SIDA (syndrome d'immunodéficience acquise) se déclare généralement après plusieurs années d'incubation. Le virus IH attaque le système immunitaire en attaquant les cellules T, qui meurent par la suite. De cette manière, la défense de l'organisme est détruite, de sorte qu'il devient impuissant au cours d'une infection contre d'autres virus et bactéries réellement sans danger..

Déjà dans les années 1990, les scientifiques ont découvert le mécanisme par lequel les virus IH pénètrent dans les cellules du corps. Les protéines (inlays) telles que CCR5 reposent sur la surface des lymphocytes T et servent de points d’entrée pour les virus HI similaires au principe de la serrure à clé. Il existe maintenant des médicaments anti-VIH qui bloquent ce mécanisme d'action. Cela comprend le maraviroc. L'agent empêche le virus HI de s'accrocher à la surface de CCR5. Cependant, comme il n’existe pas une seule forme de CCR5 mais de nombreux types différents, le médicament est inefficace lorsque les types de CCR5 se situent sur des cellules T ayant une faible affinité pour le maraviroc. Il faudrait donc trouver un moyen que tous les types de protéines peuvent bloquer de manière fiable. Mais c’est exactement la difficulté, en particulier parce que jusqu’à récemment, le mécanisme d’inhibition exact de la protéine n’était pas connu..

Le virus HI peut changer de forme
Ce puzzle a récemment été soulevé par des scientifiques chinois autour de Beili Wu de l'Académie chinoise des sciences en réalisant les premières images haute résolution du complexe CCR5 et du Maraviroc. Leurs résultats étaient dans le magazine spécialisé „science“ publié. Leurs recherches ont révélé que le médicament ne bloque pas l’entrée du récepteur du VIH, mais plutôt „par derrière“ amarré à CRR5, modifiant ainsi la forme de la protéine. Une autre découverte importante des chercheurs est que les images permettent d’indiquer quels types de CCR5 ne peuvent pas être bloqués par Maraviroc. Leur forme en forme de dôme et torsadée empêche donc le médicament de se fixer. „Ces connaissances pourraient nous aider à optimiser les médicaments tels que le maraviroc et à développer une nouvelle génération de médicaments ", a déclaré „temps en ligne“ Scientifique Wu.

Cependant, même s'il était possible de développer un médicament anti-VIH qui bloque tous les types de CCR5, il faudrait trouver d'autres moyens d'inhiber les autres protéines qui utilisent le virus VIH comme porte d'entrée dans les cellules. Une de ces protéines est CXCR4. Si le virus HI ne peut plus pénétrer dans les cellules T via CRR5, il changera de forme pour pouvoir se connecter à CXCR4..

Il y a six ans, Wu a réussi à déchiffrer la structure CXCR4. Une comparaison des deux protéines a montré que leur structure est similaire. Seules de petites déviations sont responsables du fait qu'elles seraient préférées par différentes variantes du VIH, a expliqué Wu. „Ces résultats pourraient bientôt être des médicaments qui bloquent à la fois le CXCR4 et le CCR5 ", a rapporté le scientifique.