Infections des voies urinaires L'extrait de feuille de busserole soulage l'inconfort
Une infection des voies urinaires (IVU) est l'une des maladies les plus courantes dans le cabinet du médecin de famille. Les femmes sont significativement plus touchées que les hommes en raison de leur urètre plus court anatomiquement. L’administration d’un antibiotique résout le problème aigu, mais ce type de traitement a des effets secondaires inesthétiques tels que l’influence négative sur la flore intestinale ou, dans le pire des cas, le développement de résistances..
Image: Heike Rau - fotoliaUne longue histoire d’utilisation médicale dans le traitement des infections urinaires contient des préparations de feuilles de la vraie baie d’aigreur (Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng (Ericaceae)). Leur ingrédient le plus important est l’arbutine, un précurseur de médicament. Il est converti dans le corps en glucose ainsi qu'en conjugués d'acide glucuronique et d'acide sulfurique. Celles-ci passent par l’urine jusqu’à la vessie où elles sont absorbées par des bactéries uropathogènes et se divisent en leur sein en hydroquinone antibactérienne. À plusieurs reprises, un potentiel mutagène potentiel pour l'hydroquinone libre a été discuté, mais des recherches ont montré que la prise d'extrait de feuille de busserole pourrait bien être la solution. Des études ont montré que moins de 0,6% de la dose d'arbutine administrée est excrétée sous forme d'hydroquinone libre, mais que 70 à 75% de celle-ci sont conjuguées dans les 12 à 36 heures. (Z Phytother 2010; 31 (2): 95-97, DOI: 10.1055 / s-0030-1247652).
Lors du dernier congrès de la Gesellschaft für Phytotherapie à Rostock-Warnemünde, les résultats d’expériences ont été présentés. Ils montrent que les métabolites de l’arbutine, qui apparaissent après la prise d’une dose quotidienne d’arbutine dans l’urine des patients recommandés par la monographie, ne présentent aucun danger toxicologique. Dans le test de mutagénicité d'AMES, approuvé par l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), aucun effet mutagène n'a été mis en évidence lors de deux expériences indépendantes. En outre, un test de routine utilisé conformément aux recommandations du comité des médicaments de marque (CPMP) n'a révélé aucun risque mutagène. En outre, le test du micronoyau conforme aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), qui détecte les dommages chromosomiques et les dommages causés à l’appareil à broche, n’a montré aucun symptôme toxique ni modification génotoxique. (Pm)