Maladies héréditaires génétiques Un enfant de 4 ans ressemble à un homme de 80 ans
Les médecins du Bangladesh ne savent pas comment aider un garçon de 80 ans à quatre ans. Certains médecins supposent que l'enfant de quatre ans souffre de la progeria, une maladie héréditaire très rare et incurable. D'autres soupçonnent que l'état du garçon est le résultat d'une consanguinité.
Quatre ans ressemble à 80 ans
Au Bangladesh, en Asie du Sud, les médecins s'interrogent sur la maladie rare d'un garçon qui ressemble à 80 ans à l'âge de quatre ans. Selon les médias, Bayezid Hossain a non seulement "trop" de peau en suspension sur son petit corps, mais aussi une gêne qui n'apparaît généralement qu'à un âge avancé. Le garçon souffre, entre autres, de problèmes de vision, d'audition et de cœur.
Les médecins ne connaissent aucun conseil
Comme le rapporte le British Mirror, les parents étaient désespérés après la naissance de leur fils. "J'ai été surpris quand je l'ai vu. Il était juste en chair et en os. Il avait l’air d’un extraterrestre, c’était déchirant pour moi ", a déclaré Mère Tripti. Cependant, les médecins ont dit qu'ils n'avaient jamais vu un tel bébé et ont dit aux parents qu'ils ne pouvaient rien faire.
Boy est extrêmement intelligent
Même dans leur petit village d'origine, les jeunes parents ont initialement trouvé peu de soutien. Mais au fil du temps, les habitants se sont habitués à sa présence et l’appellent maintenant le "vieil homme". La mère de 18 ans, qui n'avait que 14 ans lorsqu'elle est née, a déclaré: "Il ne ressemble pas aux autres enfants", mais "Je suis fier de lui. Il est extrêmement intelligent par rapport aux autres enfants de son âge. "
Les médecins veulent examiner le garçon
Entre-temps, des médecins de l'hôpital universitaire de la capitale, Dhaka, ont accepté d'examiner et de soigner gratuitement le fils de la famille paysanne pauvre. Pour le père de famille Lablu Shikdar, la clinique est "le dernier espoir". Il a expliqué: "Nous avons vendu nos terres pour les traiter dans nos hôpitaux. Nous l'avons amené chez des guérisseurs, des chamanes et des herboristes, mais rien n'y faisait. "
Maladie héréditaire rare et incurable
Dans les cliniques provinciales, les médecins supposent que Bayezid souffre de Progeria ("Progeria infantilis"), une maladie héréditaire très rare et incurable. Selon la Progeria Research Foundation, il n’ya que 124 cas dans le monde. Selon la plate-forme Internet "www.progerie.com", le vieillissement prématuré est la cause de maladies qui se développent généralement à un âge avancé. Un syndrome de Hutchinson-Gilford-Progerie (HGPS) évoluant au cours de la petite enfance apparaît généralement au cours de la première année de vie.
Les personnes affectées meurent généralement très jeunes
Selon les experts, le processus de vieillissement chez HGPS est cinq à dix fois plus rapide que chez les personnes en bonne santé. L'espérance de vie moyenne des soi-disant "enfants âgés" est de 13 ans seulement. La plupart du temps, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral est la cause du décès.
Inspiration pour un film
L'année dernière, le monde a pris conscience de la maladie lorsque Hayley Okines, âgée de 17 ans et originaire d'Angleterre, est décédée. La jeune fille souffrait de progromes et était une "vieille femme" à un jeune âge. La maladie aurait inspiré les créateurs du film "The Strange Case of Benjamin Button". Brad Pitt y est né. Il est de plus en plus jeune..
La consanguinité peut être responsable de l'état du garçon
Que ce soit chez le petit Bayezid mais c'est vraiment la Progérie qui en est la cause, on ne sait toujours pas. Les médecins à Dhaka soulignent des différences significatives dans l’histoire de la maladie de Bayezid. Ils soupçonnent plutôt que la condition de l'enfant de quatre ans pourrait être le résultat d'une consanguinité, car les mariages entre membres de la famille proche dans les zones rurales du Bangladesh sont encore monnaie courante. (Ad)