Alternative de recherche à l'hormone de l'amour L'ocytocine facilite la naissance

Alternative à l’ocytocine: un nouveau composé chimique pour faciliter l’accouchement

La substance active ocytocine est utilisée entre autres chez les femmes enceintes pour initier la naissance ou pour augmenter ou stimuler les contractions au cours de l'accouchement. Mais la substance a souvent des effets secondaires graves. Une équipe de recherche internationale a maintenant mis au point un effet secondaire moins alternatif à l'ocytocine "hormone de l'amour".

Un nouveau composé chimique agit de manière similaire à l'ocytocine "hormone de l'amour"

Markus Muttenthaler de la Faculté de chimie de l'Université de Vienne s'est associé à une équipe de recherche internationale pour développer un nouveau composé chimique qui fonctionne de manière similaire à l'ocytocine "hormone de l'amour", mais son utilisation est plus sûre et moins nocive. Ce composé pourrait être utilisé à l'avenir pour diverses études et applications thérapeutiques, dans lesquelles le récepteur de l'ocytocine joue un rôle, indique-t-il dans un communiqué de l'université. L'étude est maintenant publiée dans la revue Science Signaling.

L'ocytocine, une «hormone de l'amour», contribue notamment à faciliter la naissance d'un enfant. Cependant, l'utilisation médicale est souvent associée à des effets secondaires indésirables. Les chercheurs ont maintenant développé un effet secondaire moins alternatif à l'hormone. (Image: vendredi / fotolia.com)

Hormone câline avec des effets multiples

L'ocytocine, également appelée "câlin" ou "hormone de liaison", joue un rôle majeur dans l'accouchement. Entre autres choses, la substance active est approuvée pour la naissance de femmes enceintes.

En outre, "l'hormone de l'amour" formée dans le cerveau régule des processus tels que l'attachement mère-enfant et est également responsable de l'allaitement au sein..

Il aide à gérer les peurs et influence également le comportement entre partenaires et, plus généralement, les interactions sociales en les rendant plus capables de se lier et de se calmer..

Mais l'hormone peut faire beaucoup plus: des recherches scientifiques ont montré que l'ocytocine pourrait aider à la fonte musculaire et à l'anorexie.

Et cela soulage la douleur, comme l’ont découvert des chercheurs de l’Institut Max Planck de recherche médicale de Heidelberg..

Notamment, des recherches scientifiques ont montré que l’ocytocine peut réduire l’aversion sexuelle chez les femmes. Selon des scientifiques autrichiens, les femmes et les hommes en bénéficient.

Cependant, l'utilisation d'oxytocine est souvent associée à des effets indésirables tels qu'une arythmie, un rythme cardiaque trop rapide ou trop lent, une augmentation de la pression artérielle, des maux de tête, des nausées et des vomissements..

Les hormones régulent de nombreuses fonctions physiologiques importantes

L'ocytocine et la vasopressine sont des hormones peptidiques qui régulent de nombreuses fonctions physiologiques importantes chez l'homme, telles que la reproduction, le comportement cardiovasculaire, le comportement social et l'apprentissage, selon la communication de l'université de Vienne..

Les deux hormones agissent par l'intermédiaire de quatre récepteurs structurellement très similaires. Dans divers cas (pathologiques), ces récepteurs sont des cibles prometteuses pour le développement de médicaments..

Par exemple, l'activation du récepteur de l'ocytocine peut améliorer le comportement social des enfants autistes, réduire la douleur causée par la migraine et les problèmes intestinaux chroniques ou faciliter la naissance d'un enfant..

L'activation d'un récepteur de la vasopressine inhibe les sécrétions d'eau et est utilisée dans le diabète insipide. Un autre récepteur de la vasopressine, à son tour, est une cible pour les problèmes cardiovasculaires car il est impliqué dans la contraction des vaisseaux sanguins.

Le développement médical de substances efficaces progresse lentement

Bien qu'il existe de nombreuses applications médicales pour ces systèmes de signalisation, le développement médical de substances actives est lent.

L'une des principales raisons à cela est la difficulté de fabriquer des composés sélectifs qui activent un seul des quatre récepteurs afin d'éliminer les effets secondaires indésirables..

Un autre problème est que la sélectivité de ces composés ne se trouve souvent que chez les animaux, mais pas chez l'homme..

Utilisation thérapeutique pour faciliter l'accouchement

Le physicien chimiste autrichien Markus Muttenthaler de l'Université de Vienne s'est attaqué à ce problème et a préparé une nouvelle approche: des composés sélectifs des récepteurs de l'ocytocine qui maintiennent la sélectivité chez les animaux et chez l'homme.

Dans son étude, il a étudié l'utilisation thérapeutique de l'ocytocine en clinique pour faciliter le travail.

Par exemple, l'ocytocine peut entraîner des effets indésirables pour la mère et l'enfant, si leur dose est trop élevée ou trop longue à utiliser et s'ils sont liés à l'activation du récepteur de la vasopressine V1a.

Le nouveau composé de Muttenthaler a pu augmenter les contractions de l'utérus de la même manière que pour l'ocytocine, mais d'une manière beaucoup plus régulée..

En outre, le nouveau composé - [Se-Se] oxytocin-OH - n'a pas entraîné d'activation des cellules du myocarde, ce qui a amélioré la sécurité d'utilisation. (Ad)