Les chercheurs réussissent une avancée majeure dans le traitement du VIH

Une guérison complète du VIH est-elle possible à l'avenir?
Le VIH est une maladie qui a coûté la vie à plusieurs millions de personnes. Les chercheurs ont maintenant mis au point une méthode qui pourrait permettre de guérir le VIH à l’avenir. Les scientifiques ont pu séparer le virus des cellules infectées lors d'expériences en utilisant une technologie de pointe dite d'édition génétique..

Les chercheurs de la Lewis Katz School of Medicine de Temple University ont découvert dans leur étude qu’une certaine procédure, pour ainsi dire, permet de supprimer le virus du VIH sur des cellules infectées. Les médecins ont publié les résultats de leur étude dans la revue "Thérapie moléculaire".

Lorsque des personnes souffrent du VIH, le traitement consiste généralement en des médicaments spéciaux. Ceux-ci peuvent ralentir une maladie, mais doivent être pris toute la vie. Les chercheurs ont mis au point une méthode qui pourrait éventuellement mener à la défaite totale du VIH. (Image: jarun011 / fotolia.com)

Les experts retirent le VIH des cellules infectées
Le virus VIH tue les cellules immunitaires des patients, ce qui les rend très susceptibles aux autres infections. Apparemment, les experts ont fait un grand pas en avant dans la guérison du VIH. Grâce à une procédure génétique, les médecins éliminent le virus des cellules infectées. Les scientifiques espèrent que cette méthode finira par tuer le virus et ne se reproduira pas plus tard.

Grâce à une nouvelle procédure, le corps se guérit, pour ainsi dire
La nouvelle technologie nous permet de modifier les gènes des humains et des animaux. En d’autres termes, on pourrait dire que cette procédure amène le corps à se soigner de l’intérieur, expliquent les experts..

Processus extrêmement réussi dans le traitement des souris
Les chercheurs de la Lewis Katz School of Medicine ont mené à bien leurs recherches, le virus du VIH étant complètement éteint. Pour ce faire, ils ont éliminé le virus des tissus de souris. Les animaux de laboratoire avaient déjà été transplantés avec des cellules immunitaires humaines. Les souris ont également été infectées par le virus VIH, disent les scientifiques.

Le virus VIH est retiré du génome du tissu
Le nouveau traitement, pour ainsi dire, provoque la guérison du corps. À cette fin, le virus VIH est retiré du génome du tissu, explique l'auteur. Wenhui Hu. Cette avancée dans le traitement du VIH est très excitante, ajoute le médecin.

Traitement efficace sur différents modèles
"Nous avons pu confirmer les données de nos recherches précédentes et, en outre, améliorer l'efficacité de notre stratégie d'édition de gènes", a déclaré l'expert. Wu. La nouvelle stratégie s'est révélée efficace dans deux modèles de souris supplémentaires. Dans un modèle, il y avait une infection aiguë dans les cellules des souris, dans le second modèle, une infection chronique ou latente de cellules humaines a été étudiée, explique l'auteur..

Les médicaments antérieurs doivent être pris à vie
Les médicaments antirétroviraux sont actuellement très efficaces pour contrôler l’infection par le VIH, mais les patients doivent les prendre tout au long de leur vie, ont déclaré les médecins. Lorsque les patients arrêtent de prendre ces médicaments, le virus se réplique très rapidement et finit par provoquer le syndrome d'immunodéficience ou le sida..

La protéine Cas9 modifiée reconnaît le code viral
La nouvelle technologie, appelée Crispr / Cas9, consiste à cibler le code génétique du VIH qui s’intègre dans les cellules infectées. Dans ce type de traitement, une protéine dite Cas9 est modifiée afin de pouvoir reconnaître le code viral, expliquent les experts.

Le sang prélevé est examiné pour déterminer son ADN VIH
Ensuite, le patient - dans ce cas, une souris - est extrait du sang et la protéine Cas9 est ajoutée. Cela commence à rechercher l'ADN du VIH dans les cellules immunitaires. Une fois qu'il a trouvé l'ADN du VIH, il libère une enzyme qui élimine la séquence. Les cellules saines et modifiées sont ensuite renvoyées dans le corps du patient, expliquent les scientifiques.

Peut-être que le nouveau processus permettra une guérison complète à l'avenir
Les chercheurs suggèrent que le remplacement de seulement vingt pour cent des cellules immunitaires par des cellules génétiquement modifiées serait suffisant pour parvenir à une guérison complète de la maladie. Les médecins espèrent maintenant obtenir des résultats positifs similaires dans des expériences sur des primates. Après cela, enfin, des tests sur les personnes sont possibles, ce qui pourrait commencer avant 2020, expliquent les chercheurs. (As)