Malformations des enfants lors du test de grossesse Duogynon?

Le test de grossesse peut entraîner des anomalies congénitales chez les enfants
Dans les années 1960 et 1970, de nombreux enfants nés en Allemagne étaient atteints de malformations telles que le spina bifida (dos ouvert), des maux de tête ou des malformations cardiaques. Bientôt, il devint évident que le médicament Duogynon pourrait en être responsable. Les victimes du scandale de la drogue se battent toujours pour leurs droits.

Malformations graves éventuellement dues à la préparation d'hormones
Jusqu'à la fin des années 1970, la préparation hormonale Duogynon de la société Schering était utilisée pour les problèmes menstruels et comme test de grossesse. La préparation était composée de progestérone et d'estradiol. Les hormones ont probablement nui au fœtus. Selon les médias, environ 1 000 femmes sont nées au cours des années suivantes d'enfants gravement handicapés. Les femmes avaient pris le médicament en début de grossesse. De nombreux nouveau-nés ont des incapacités telles qu'une tête d'eau, dos ouvert, estomac ouvert et de graves malformations des organes internes.

Dans certains cas, comme avec Contergan, il a été démontré que les médicaments peuvent entraîner de graves malformations congénitales. Même contre le test de grossesse, Duogynon est un tel soupçon. Les victimes se battent toujours pour leurs droits. (Image: BillionPhotos.com/fotolia.com)

Société pharmaceutique savait déjà alors
En 1980, la préparation de la préparation a été arrêtée, les fonds ont été retirés du marché de la drogue.

Comme l'indique le Bayerischer Rundfunk (BR) sur son site Web, il existe de nombreuses indications selon lesquelles "il s'agit de l'un des plus grands scandales pharmaceutiques en République fédérale". Selon les dossiers d’information publiés, "Schering savait que Duogynon pouvait entraîner des malformations. Mais la société a gagné des millions avec Duogynon et a conduit la drogue sur ", a déclaré le BR.

Lien entre le duogynone et les malformations
Déjà en 1967, des études avaient mis en évidence un lien entre la duogynone et les malformations. Par la suite, le médicament a été interdit en Angleterre en tant que test de grossesse. En Allemagne, cependant, rien ne s'est passé. Selon BR, Schering aurait reçu l'aide d'une autorité, qui à l'époque était responsable de la sécurité des médicaments, l'Office fédéral de la santé (BGA). C’est ce que montrent les recherches du magazine politique du BR, Kontrovers.

Office fédéral de la santé de la part du producteur pharmaceutique
Selon le rapport, un membre de l'Office fédéral de la santé s'est décrit, ainsi que l'Office dans l'affaire Duogynon, comme des "avocats de Schering". En conséquence, cet employé a informé Schering AG à maintes reprises des procédures internes du bureau et a tenté de faire aboutir les décisions du bureau au sens où l'entend Scherings..

Il a également précisé que le BGA vise à empêcher le retrait de Duogynon du marché..

Bayer tourne en croix
Lorsque Bayer a engagé une action en justice contre Duogynon en 2010 à Berlin, le groupe pharmaceutique a annoncé: "Une causalité entre les malformations et le produit n'a pas pu être déterminée. A ce niveau de connaissances, rien n'a changé à ce jour ".

Selon BR, la société est toujours d'avis qu'un lien entre l'utilisation de Duogynon et des malformations n'a jamais été prouvé.

Les victimes se battent pour leurs droits
À ce jour, un groupe de victimes se bat pour être reconnu comme une victime pharmaceutique. Le syndicat demande aux personnes responsables, outre des excuses, un fonds de dommages-intérêts selon le modèle du fonds de Contergan. Sur le site "www.duogynonopfer.de" est informé sur le sujet. Il demande également aux victimes de raconter leur histoire: "Chaque histoire de la vie est différente ... et chaque histoire mérite l’attention. S'il vous plaît écrivez-nous et signalez votre "cas"! "(Ad)