Opération réussie Tree Girl libérée de sa croissance
Au Bangladesh, il y a quelques jours, des médecins ont opéré une fille atteinte d'une maladie rare de la peau. Le visage de la fillette de dix ans était défiguré par le prétendu "syndrome de Baummann". Maintenant elle a été libérée des excroissances.
Première patiente atteinte du "syndrome de Baummann"
Selon les médias, il y a quelques jours, des médecins au Bangladesh ont opéré une fille qu'ils considèrent comme la première patiente atteinte du soi-disant "syndrome de Baummann". Les médecins ont retiré de l'opération les excroissances sur le visage et les oreilles du Sahana Khatun, âgé de dix ans. Selon les médecins de l'hôpital universitaire de Dhaka, la procédure a été couronnée de succès. Espérons que le patient quittera bientôt l'hôpital.
Maladie de la peau extrêmement rare
Les médecins supposent que la fillette souffre d'une épidermodysplasie verruciforme, maladie génétique extrêmement rare de la peau, qui est associée à une sensibilité accrue au virus du papillome humain (VPH)..
En raison de l’infection au VPH, il peut provoquer des plaques squameuses de la peau et des nodules, en particulier des mains et des pieds, qui peuvent parfois prendre des proportions gigantesques..
Selon Samanta Lal Sen, chef du département des brûlures et de la chirurgie plastique, moins d'une demi-douzaine de personnes dans le monde souffrent de la maladie associée aux excroissances ressemblant à de l'écorce..
Tous les patients précédents étaient des hommes
Jusqu'à présent, les patients n'étaient que des hommes. Mais Sahana Khatun pourrait être la première victime féminine. "Nous pensons qu'elle est la première femme", a déclaré Sen, selon un rapport du "Guardian" britannique.
Un autre clinicien impliqué a suggéré que la jeune femme pourrait être une forme bénigne de maladie cutanée rare. Et qu'elle pourrait donc récupérer plus vite que les autres personnes touchées.
Fille vient de très mauvaises conditions
Le père de la fille, un ouvrier originaire d'une zone rurale, a déclaré qu'il n'était pas inquiet au début de la première apparition de la jeune fille, il y a quelques mois..
Mais à mesure qu'ils grandissaient, il les conduisit dans la capitale. "Nous sommes très pauvres. Ma fille a perdu sa mère à l'âge de six ans. J'espère vraiment que les médecins pourront retirer les excroissances du visage de ma jolie fille ", a déclaré Mohammad Shahjahan avant l'opération..
Que la jeune fille soit réellement atteinte d'épidermodysplasie verruciforme ne peut être clairement déterminé qu'après de nouveaux tests.
Cinq kilos de excroissances enlevés
Le chirurgien plasticien Samanta Lal Sen a déjà eu l'expérience de la maladie rare. Il y a quelques semaines à peine, avec son équipe, lui et son homme de la famille, Abul Bajandar, 27 ans, originaire du Bangladesh, ont enlevé cinq kilos de pousses ressemblant à des arbres sur leurs mains et leurs pieds au cours de 16 opérations..
Cet homme, comme Sahana, avait été soigné gratuitement par les médecins de l'hôpital universitaire..
Sen a parlé d'une étape importante dans l'histoire de la médecine dans le contexte d'un traitement réussi. Si les excroissances ne se reproduisent pas, Bajandar serait la première personne à guérir de la maladie..
Les médecins espèrent que Sahana, âgé de 10 ans, n'aura besoin que d'une seule intervention. Selon Sen, sa maladie en est encore à ses balbutiements. (Ad)