Collecte de données contre le cancer

Berlin et le Brandebourg lancent un nouveau registre pour de meilleurs soins aux patients

31/10/2014

Les représentants des caisses d’assurance maladie, le sénateur berlinois de la santé, Mario Czaja (CDU), et certains médecins, se sont déclarés très satisfaits mercredi de la présentation du registre du cancer, le cancer étant la deuxième cause de décès „grosse litière“ désigné. Il ne manque qu'un contrat d'état pour commencer.

Registre des cancers devrait servir l'assurance qualité
Selon un communiqué de presse publié par l'administration du Sénat de Berlin pour la santé et les affaires sociales, le nouveau registre du cancer est donc conforme à l'obligation légale des États fédérés d'établir des registres cliniques du cancer, comme prévu dans le Plan national de lutte contre le cancer..

Là, en plus de l’enquête précédente sur le nombre et le type de cas par région, les données du diagnostic, les étapes et les succès du traitement ainsi que le suivi des rechutes liées au traitement, enregistrés et évalués statistiquement.

Les résultats de l'évaluation ainsi obtenue devraient alors être mis à la disposition des médecins traitants. Ainsi, la coopération interdisciplinaire, directement liée à la coopération de patients individuels dans le traitement, sera davantage encouragée. Cela fait du registre clinique du cancer un registre efficace. „Instrument d'assurance qualité du traitement du cancer“, le communiqué de presse continue.

Comme beaucoup de patients atteints de cancer traités à Berlin viennent du Brandebourg et que le Brandebourg a déjà un registre clinique du cancer et donc des valeurs empiriques, il est „une solution synergique“ pour la région.

Base de données meilleure à l'avenir - les patients devraient bénéficier d'un traitement amélioré
Czaja en est un „fondement essentiel“ établir un registre clinique du cancer: „Avec le registre du cancer clinique, nous créons un outil important pour améliorer la qualité du traitement du cancer. En intégrant et en évaluant des informations standardisées sur les diagnostics, la thérapie et l'évolution des maladies tumorales, les traitements et les conférences sur les tumeurs auront une base de données considérablement meilleure.“

Le sénateur de la santé a précédé la mise en place du registre conjoint du cancer, en partie à cause de la protection des données et de la réticence des médecins à livrer les patients..

En conséquence, les patients ont le droit de s’opposer. De plus, les noms des patients ne seraient rendus accessibles qu'aux médecins traitants. En outre, tous les médecins devraient avoir accès aux données médicales alors anonymisées pour améliorer leurs traitements..

Pour parvenir à des changements efficaces dans les stratégies de traitement, cependant, selon Czaja en a besoin „un taux de signalement élevé.“ Par conséquent, il fait appel „Déjà participer activement à tous les médecins qui traitent le cancer, afin que le registre clinique du cancer soit un succès“, a déclaré Czaja dans le communiqué de presse. Selon les médecins du PNN à Berlin, 84% des cas de cancer seraient déclarés, dans le Brandebourg, ce chiffre atteignait même 99%..

Louange, mais aussi critique
Mais il y a aussi des critiques qui, même s'ils louent expressément l'établissement du registre conjoint du cancer, soulignent la situation dans le système de santé de Berlin. En outre, l'expert en santé verte Heiko Thomas critique qu'il n'est pas encore clair, „si tous les acteurs donnent volontiers leurs données.“ Parallèlement, le nombre de maladies tumorales en Allemagne augmente de manière analogue à l'âge moyen de la population. (Jp)