Cancer du sang Nouvelle approche thérapeutique de la leucémie myéloïde aiguë

Des études prometteuses: nouvelle approche pour le traitement de la leucémie

La soi-disant leucémie myéloïde aiguë (LMA) est l'un des cancers du sang les plus répandus en Allemagne. Bien que les chances de rétablissement se soient considérablement améliorées ces dernières années, seule une faible proportion des personnes touchées peut être guérie à long terme. Des chercheurs allemands signalent actuellement une nouvelle approche du traitement de la LMA.

Forme la plus commune de la leucémie aiguë

La leucémie myéloïde aiguë (LMA), avec 3,5 nouveaux diagnostics pour 100 000 habitants par an, est une maladie rare, mais la forme la plus répandue de leucémie aiguë en Allemagne, selon le réseau de compétences sur la leucémie. Les hommes sont un peu plus touchés que les femmes. "En plus de la chimiothérapie, une LAM est souvent pratiquée lors d'une greffe de cellules souches et de moelle osseuse. Des chercheurs de Dresde signalent actuellement une nouvelle approche du traitement des maladies rares.

Bien que la leucémie myéloïde aiguë (LMA) soit une maladie rare, il s'agit de la forme la plus courante de leucémie aiguë. S'il n'est pas traité, il vous tuera rapidement. Des chercheurs allemands ont annoncé une nouvelle approche du traitement de la maladie. (Image: psdesign1 / fotolia.com)

Si elle n'est pas traitée, la maladie sera fatale dans quelques semaines.

Cette maladie, qui est causée par des modifications génétiques malignes de la moelle osseuse, affecte principalement les patients plus âgés - la moitié des patients ont plus de 70 ans..

Les patients présentent souvent des symptômes tels que pâleur sévère, fatigue, inconfort, susceptibilité accrue aux infections, saignements, fièvre, perte d’appétit, perte de poids, performances limitées et vertiges.

Cependant, certains patients ont peu d'inconfort et la leucémie n'est détectée que par un diagnostic aléatoire.

Mais: "La LMA est une maladie grave qui, si elle n'est pas traitée, entraîne la mort en quelques semaines", écrit le "Kompetenznetz Leukämie"..

"C'est pourquoi il est si important de commencer le traitement juste après le diagnostic. La partie la plus importante du traitement est la chimiothérapie avec un traitement adjuvant pour traiter les effets secondaires ", ont ajouté les experts..

Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut survenir. La radiothérapie joue un rôle mineur dans la LMA.

Cependant, des recherches sont en cours sur les options thérapeutiques pour le cancer du sang. Par exemple, des chercheurs américains ont récemment annoncé qu'une injection de fortes doses de vitamine C pourrait aider à la leucémie. Et d'autres scientifiques américains ont mis au point une nouvelle immunothérapie pour le cancer du sang.

Les experts allemands ont également fait un grand pas en avant vers une nouvelle approche du traitement de la LMA.

Les chances de guérison ont considérablement augmenté

Bien que les chances de guérison de la LAM aient considérablement augmenté au cours des dernières décennies, le taux de survie à cinq ans n’est que de 30% et, à long terme, environ 20% des patients peuvent être guéris..

Une nouvelle clé pour une meilleure survie pourrait être de nouvelles immunothérapies et des thérapies ciblées. Les scientifiques de Dresde ont mis au point un médicament prometteur qui fera l'objet d'essais cliniques dès le début de l'année prochaine..

L'anticorps bispécifique "GEM333", récemment mis au point sous la direction des professeurs Gerhard Ehninger et Michael Bachmann de la TU Dresden dans la société de biotechnologie spin-off GEMoaB, reconnaît une structure appelée CD3 sur les cellules de défense et le récepteur CD33 sur les cellules de cancer du sang chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Grâce à sa fonction de pontage, l'anticorps déclenche une réaction de défense qui peut réprimer le cancer.

Les tests de laboratoire précédents sont très prometteurs

"Le médicament pourrait ouvrir de nouvelles opportunités, en particulier pour les patients en rechute ou pour lesquels le traitement ne répond pas bien", a déclaré le professeur Gerhard Ehninger dans un communiqué..

"Les tests de laboratoire précédents sont très prometteurs. Dès le début de 2018, nous souhaitons tester le nouveau médicament dans le cadre d'un essai clinique de phase I. Sur la base de 35 patients, la dose appropriée devrait d'abord être déterminée sur le site de Dresde et à l'hôpital universitaire de Würzburg ", a expliqué l'expert..

Le principe est similaire à celui d'une pierre de Lego, qui peut être connectée à d'autres pierres à la fois en haut et en bas: des anticorps bispécifiques générés artificiellement peuvent se lier avec une extrémité à une molécule de surface d'une cellule cancéreuse, avec l'autre des structures dans la membrane certaines cellules immunitaires appelées cellules T.

"Par ce pont, les toxines de la cellule T pénètrent dans la leucémie et peuvent la détruire. Sans cette aide artificielle, le système immunitaire ne peut pas reconnaître les cellules cancéreuses comme des ennemis. À l'aide d'un anticorps bispécifique approprié, il est à nouveau en mesure de lutter activement contre le cancer ", a expliqué le professeur Michael Bachmann..

Les anticorps bispécifiques sont des "nouveaux venus" dans le paysage thérapeutique par rapport aux autres options de traitement. En 2014 et 2015, un premier anticorps bispécifique a été approuvé pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), une forme de leucémie qui affecte principalement les enfants. (Ad)