Anémie Nouvelles connaissances sur le développement des cellules sanguines

Compréhension de la formation de cellules sanguines étendue

Derrière la fatigue et la pâleur constantes se cache une anémie. La raison en est un manque de globules rouges, responsables du transport de l'oxygène dans le corps. Les chercheurs ont maintenant acquis de nouvelles connaissances sur le développement de la cellule souche à la cellule sanguine.

Ouvrir la voie dans le traitement de certaines formes d'anémie

Le corps humain produit chaque jour des milliards de nouveaux globules rouges à partir des cellules souches de la moelle osseuse. Si ce processus est interrompu, une maladie grave peut en résulter. Des scientifiques de la Charité - Universitätsmedizin Berlin et de la faculté de médecine de Harvard ont désormais approfondi leurs connaissances en matière de formation de cellules sanguines. Les connaissances sur les fondements de la biologie moléculaire peuvent être novatrices pour le traitement de certaines formes d'anémie. Les résultats de l'étude sont maintenant publiés dans la revue "Cell".

Les chercheurs ont élargi la compréhension de la formation de cellules sanguines. Les nouvelles connaissances peuvent être révolutionnaires pour le traitement de certaines formes d'anémie. (Image: phonlamaiphoto / fotolia.com)

Scientifiquement pas complètement étudié

Même dans un processus maintenant bien compris, tel que la formation de sang, certains aspects ne sont pas encore complètement étudiés scientifiquement, selon un rapport de la Charité de Berlin..

Par exemple, on ne comprend pas bien comment la quantité de production des facteurs de transcription est régulée. Ces protéines spéciales contrôlent le développement des cellules souches du sang dans les différentes lignées cellulaires du sang..

Diamond Blackfan Anemia (DBA) est un modèle qui convient à leurs recherches. Cette forme d'anémie congénitale, rare, survient généralement chez le nourrisson ou le jeune enfant. De nombreux patients ont besoin de traitements toute leur vie ", indique le site" Kinderblutkrankheiten.de "..

Dans cette maladie héréditaire, les patients présentent un défaut de développement des globules rouges, tandis que les autres lignées de cellules sanguines se développent normalement..

Formation perturbée de globules rouges

Rajiv K. Khajuria, candidat au doctorat à l’école des thérapies régénératrices Charité Berlin-Brandebourg, et le groupe du professeur Vijay G. Sankaran de l’hôpital Boston Children's Hospital de la Harvard Medical School et du Broad Institute ont développé le développement des cellules souches en cellules sanguines examiné.

Les chercheurs ont pu montrer que la formation insuffisante de globules rouges dans le DBA est due à un nombre réduit de ribosomes, les soi-disant fabriques de protéines de la cellule..

Les caractéristiques de la DBA sont des mutations dans l'une des protéines qui composent les ribosomes eux-mêmes. Bien que cette mutation réduise le nombre d’usines de protéines, elle ne réduit pas leur composition.

De plus, il s'est avéré que ces ribosomes entravent la conversion de certaines informations génétiques en nouvelles protéines..

Affecté ici était important pour la formation du facteur de transcription des globules rouges GATA1 et que déjà au niveau des cellules souches du sang.

La copie de transcription des informations génétiques nécessaires à la production du facteur de transcription, appelé ARN messager, montre une particularité structurelle qui peut rendre cette molécule sensible à la DBA avec un nombre réduit de ribosomes..

La structure spécifique de l'ARN messager de GATA1 pourrait expliquer pourquoi, dans la DBA, toutes les autres lignées de cellules sanguines se développent complètement normalement à partir des cellules souches.

Comment le développement des lignées cellulaires est réglementé

Au niveau de la recherche fondamentale, l’étude apporte une réponse à la question fondamentale de la biologie: comment réguler le développement des lignées cellulaires après la traduction des informations génétiques originales en ARN messagers.

Ainsi, le nombre de ribosomes dans une cellule en interaction avec certains éléments structurels des ARN messagers contrôle la direction dans laquelle se développe une cellule souche..

En outre, une meilleure compréhension de l’émergence de l’anémie Diamond-Blackfan pourrait être à la base du développement de nouveaux traitements pour les patients atteints de cette maladie..

"Actuellement, le groupe de travail développe une méthode thérapeutique qui cible spécifiquement le facteur de transcription GATA1. Une telle thérapie serait accessible à tous les patients DBA, quelle que soit leur mutation sous-jacente ", Khajuria décrit l'objectif de la recherche actuelle. (Ad)