Une protéine bien connue ouvre de nouvelles approches contre la SP et les accidents vasculaires cérébraux

Facteur important découvert pour le développement de la barrière hémato-encéphalique

Les chercheurs de Göttingen ont étudié la protéine Hunchback établie de longue date et ont découvert que celle-ci joue apparemment un rôle central dans le développement de la barrière hémato-encéphalique. Les biologistes ont démontré chez les mouches à fruits que la perte de la fonction des protéines entraînait la destruction de la barrière hémato-encéphalique. Cette barrière garantit principalement que le cerveau est alimenté en nutriments et les polluants sont tenus à l'écart. Les résultats donnent un nouvel élan à la recherche sur les maladies affectant la barrière hémato-encéphalique telles que la sclérose en plaques et certains types d'accident vasculaire cérébral.

Les biologistes de l'Université de Göttingen ont acquis une connaissance approfondie de la protéine Hunchback lors d'études sur la mouche Drosophila melanogaster. Bien que les expériences ont été menées sur des mouches, mais peuvent être comparées à des humains dessiner, puisque selon les scientifiques, la barrière hémato-encéphalique de la mouche des fruits similaire à celle des humains. Pour la formation de cette enveloppe protectrice, des cellules spécialisées construites très similaires sont responsables dans différents groupes d'animaux. Les résultats de l'étude ont été récemment publiés dans la revue "PLoS Genetics".

Les scientifiques de Göttingen découvrent des fonctions importantes de la protéine Hunchback en relation avec la barrière hémato-encéphalique. (Image: Sergey Nivens / fotolia.com)

La fonction de la barrière hémato-encéphalique

La barrière hémato-encéphalique permet en limitant que le sang dans les tissus nerveux du cerveau puisse maintenir un milieu particulier. Ce processus s'appelle l'homéostasie. La barrière hémato-encéphalique, qui consiste principalement en une barrière de cellules endothéliales, a d’importantes fonctions de protection, telles que la défense contre les agents pathogènes circulants, les toxines et les messagers. La fonction de la barrière hémato-encéphalique peut être comparée à un filtre qui laisse passer les nutriments nécessaires, élimine les produits métaboliques et bloque les polluants..

La barrière hémato-encéphalique complique les traitements médicamenteux

Dans diverses maladies neurologiques, la barrière hémato-encéphalique complique le traitement, car de nombreux médicaments sont bloqués par la barrière et n'atteignent donc pas l'objectif souhaité. De nombreux domaines de recherche actuels se préoccupent de surmonter la barrière hémato-encéphalique.

L'oeil de mouche a fourni la clé cruciale

Les biologistes du développement savent depuis longtemps que la protéine bossue est un facteur important du développement embryonnaire. À présent, lors de la recherche sur les gènes du Taufliegenauge, les chercheurs de Göttingen ont découvert que de nombreux gènes sont également régulés par la protéine Hunchback. "Motivés par cette découverte, nous avons examiné la fonction de la protéine plus en détail", explique le premier auteur, Montserrat Torres Oliva, de l'Institut de zoologie et d'anthropologie Johann Friedrich Blumenbach dans un communiqué de presse de l'Université Georg August de Göttingen sur les résultats de l'étude..

Les chercheurs ont désactivé la barrière hémato-encéphalique dans le cerveau des mouches

Premièrement, les biologistes ont observé que la protéine Hunchback est active dans des cellules gliales spécifiques. Celles-ci migrent dans l'oeil de la mouche, remplissent leur fonction et quittent ensuite l'œil dans la direction du cerveau. "Les tâches accomplies par les cellules gliales à ce moment-là étaient jusqu'à présent totalement obscures", explique le responsable de l'étude, le Dr med. Nico pose.

Sans Hunchback, pas de barrière hémato-encéphalique

Dans des expériences ultérieures, les scientifiques ont désactivé la protéine. "La perte de la fonction bossue signifiait que les cellules gliales ne pouvaient plus être formées correctement et que chez les mouches dont les cellules gliales étaient incomplètes, la barrière hémato-encéphalique n'était pas intacte", concluent les scientifiques. Les résultats sont de nouvelles impulsions pour l'étude de maladies dans lesquelles la fonction de la barrière hémato-encéphalique est altérée. Celles-ci incluent, par exemple, des maladies telles que la sclérose en plaques et les accidents vasculaires cérébraux. (Vb)