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En tant que femme incurablement malade, elle a célébré une fête d'adieu et s'est suicidée
Un Américain en phase terminale a célébré fin juillet une fête d'adieu émouvante, qui a ensuite avalé un cocktail de drogue mortelle. La femme souffrait de SLA (sclérose latérale amyotrophique), une maladie nerveuse incurable qui a été révélée à de nombreuses personnes par le biais du "défi du seau à glace". Invité amis et parents ont été invités à ne pas pleurer à la fête.
La patiente voulait mettre fin à sa vie
À la fin du mois de juillet, l’Américaine Betsy Davis, âgée de 41 ans, a décidé de mettre fin à ses jours. En 2013, on lui avait diagnostiqué la SLA (sclérose latérale amyotrophique), une maladie nerveuse connue pour être incurable et connue de nombreuses personnes par le soi-disant «Ice Bucket Challenge». Avant de se tuer, elle a célébré une fête d'adieu de deux jours avec sa famille et ses amis près de San Diego, en Californie..
Toutes les fêtes sur la plage ne sont pas une occasion heureuse. En Californie, une femme en phase terminale a célébré une fête d'adieu et s'est ensuite suicidée avec un cocktail de drogue. (Image: Jacob Lund / fotolia.com) Maladie nerveuse incurable
Maladie nerveuse La SLA, qui peut entraîner de graves contractions musculaires et de graves problèmes de déglutition, entre autres, endommage les cellules nerveuses. Il n’est pas curable et provoque la mort chez environ la moitié des patients au cours des trois premières années. Les personnes touchées ne vivent avec la maladie que plus de dix ans dans des cas exceptionnels. Betsy Davis a reçu son diagnostic il y a environ trois ans. Elle voulait décider elle-même quand sa vie serait finie.
Fête d'adieu de deux jours avec famille et amis
La femme de 41 ans a décidé de faire ses adieux à sa mort lors d'une grande fête de deux jours. Elle a envoyé des invitations à des parents et à des amis, soulignant que les circonstances sont probablement différentes "de toutes les autres célébrations auxquelles vous avez assisté. Ils ont besoin d’endurance émotionnelle et d’ouverture », rapporte le British Daily Mail. Davis a écrit: "Il n'y a pas de règles. Mettez ce que vous voulez, dites ce que vous voulez, dansez, sautez, criez, chantez, priez, mais ne pleurez pas devant moi. Oh, d'accord, une règle. "
Les invités ont reçu un souvenir du patient
Les invités ont célébré deux jours avec la patiente, qui était peintre et artiste de performance avant sa maladie. Selon les médias, il y aurait eu des cocktails et des pizzas. Certains clients ont joué de la musique avec des instruments. Ils ont regardé l'un des films préférés de Davis ("The Dance of Reality") et ont pris pour modèle les vêtements du patient. Enfin, toutes les personnes présentes ont été autorisées à prendre un "souvenir de Betsy".
Vivre dans le fauteuil roulant électrique
Le joueur de 41 ans avait passé toute la fête, ainsi que les derniers mois, dans un fauteuil roulant électrique. En raison de sa maladie, elle n’a pas été capable de se tenir debout ou de s’exécuter dans la vie quotidienne, comme se brosser les dents ou se gratter. À la fin des festivités, tous les invités se sont réunis pour la dernière photo commune de l'hôtesse et l'ont embrassée..
Dernier coucher de soleil
Enfin, Betsy Davis a regardé son dernier coucher de soleil et a pris un cocktail de médicaments mortel en présence de son médecin, masseuse, infirmière et infirmière. Quatre heures plus tard, elle était morte et son suicide avait eu lieu environ un mois après que la loi californienne avait légalisé cette option pour les patients en phase terminale..
Ice Bucket Challenge attire l'attention sur la maladie
La maladie nerveuse rare La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est connue de nombreuses personnes depuis le soi-disant "Défi du seau à glace". Des milliers de personnes dans le monde entier se sont mis à l'eau glacée pour collecter des fonds pour la recherche sur la SLA. Il a été récemment rapporté que des centaines de millions de dollars ont été rassemblés grâce au Défi du seau à glace.
Dons utilisés de manière significative
L'argent mis à la recherche était évidemment d'une grande utilité. Les scientifiques ont découvert de nouvelles variantes de gènes qui contribuent à la maladie dans de nombreux cas. Le professeur Naomi Wray de l'Université du Queensland (Australie) a déclaré: "Ces trois nouveaux gènes ouvrent de nouvelles possibilités de recherche pour comprendre une maladie complexe et débilitante qui n'est actuellement pas traitée de manière efficace." Selon les experts impliqués la recherche est devenue possible grâce aux dons. (Ad)